CTLA-4是一种白细胞分化抗原，也是T细胞上的一种跨膜受体

dffaaoo · 发表于 2018-10-3 16:52:40

CTLA-4是一种白细胞分化抗原，也是T细胞上的一种跨膜受体，与CD28共同享有B7分子配体。CTLA-4对移植排斥反应及各种自身免疫性疾病有显著的治疗作用，是目前被认为较有希望的新的免疫抑制药物。

细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-4, CTLA-4）又名CD152，是一种白细胞分化抗原，是T细胞上的一种跨膜受体，与CD28共同享有B7分子配体，而CTLA-4与B7分子结合后诱导T细胞无反应性，参与免疫反应的负调节。基因重组的CTLA-4 Ig可在体内外有效、特异地抑制细胞和体液免疫反应，对移植排斥反应及各种自身免疫性疾病有显著的治疗作用，毒副作用极低，是目前被认为较有希望的新的免疫抑制药物。

dffaaoo · 发表于 2018-10-3 16:59:01

新近发现众多B7分子家族成员及其受体,其第二信号功能并不单纯表现为T淋巴细胞正向激活,对激活T细胞效应功能和诱导耐受也有调节作用.这些B7分子在非淋巴组织广泛表达,而它们的受体仅在激活的淋巴细胞表面诱导表达.本文对其结构、表达和功能特点作

dffaaoo · 发表于 2018-10-3 17:00:51

而CTLA-4与B7分子结合后诱导T细胞无反应性，参与免疫反应的负调节。

dffaaoo · 发表于 2018-10-4 16:04:29

CTLA-4与B7分子病理联级反应第一级反应第一级是卫气

dffaaoo · 发表于 2018-10-4 16:05:12

本帖最后由 dffaaoo 于 2018-10-4 16:08 编辑

CTLA-4与B7分子病理联级反应的第一级反应第一级是卫气的病理变化

dffaaoo · 发表于 2018-10-4 16:16:20

本帖最后由 dffaaoo 于 2018-10-4 16:19 编辑

卫气的病理变化是B7分子病理性合成增加的原因

dffaaoo · 发表于 2018-10-4 16:18:19

而CTLA-4与B7分子结合后病理诱导T细胞无反应性，的原因是B7分子病理性合成增加

dffaaoo · 发表于 2018-10-4 16:20:12

在信号系统的非生理性的物质合成化合反应
1
非生理性的细胞进入反应。
2
非生理性的外泄物质如酶的反应

与类风湿病相关的，
一
在细胞内的非生理性的化合反应，

如抗原肽与糖蛋白的结合反应形成的第一级内源性抗原。
二
在细胞外的化合反应如，

抗体IGM与IGA的化合反应生成的第二级内源性抗原。

这些非生理性的信号物质的化合反应的可能的种类是什么。

已知的信号物质病理性的组合方式的种类数的多少，与它们的在生理功能中的已知的种类的多少有关。
它们在病理反应中的重组的方式种类数可以用数学组合加以计算。
如可以是2个一组，3 个一组或更多种的组合方式。
可以是胞外与胞外的重组，也可是胞外与胞内的重组方式。
这种预测或可以结束信号物质病理研究方面越来越困难的，被动的只以检测才能发现很有限的病理化合信号物质的困境。

dffaaoo · 发表于 2018-10-4 16:20:58

病理联级反应中的纯病理级及纯病理反应物质的形成。
如在类风湿病红斑狠疮中的第二级内源性抗原的合成，抗体与抗体合成的抗原，就是纯病理反应级和纯病理物质。
因为它们的化合物质在正常的生理反应中并不存在，也没有对正常的生理反应的作用。
它们只在相关病理反应中的被化合及产生病理信号的作用，就可以认为是纯病理物质和纯病理级反应。
但像胃酸，组胺及很多的被称是炎症介质的物质却都不是纯病理物质或病理信号物质。因为这些物质首先是做为正常的生理物质或信号物质在人体中产生生理作用的。
它们成为炎症介质是要有一定条件时，才有了向病理信号物质的转变。
一般是在浓度增加到相应水平后。
但有些并不一定只与浓度增加有关，与它们的非生理性释放有关。
如中性粒细胞释放蛋白酶，就是与它们的非生理性释放有关，并不是因它们的浓度的变化。
这些酶本应只在溶酶体中有降解或分解物质的作用，而它们如果跑到中性粒细胞外。
就会有损伤组织的病理功能作用了。
同时这种病理作用，也是纯病理级的表现。

dffaaoo · 发表于 2018-10-4 16:24:11

本帖最后由 dffaaoo 于 2018-10-4 16:26 编辑

卫气也是病理物质，但不是纯病理物质卫气是要有一定条件时，才有了向病理信号物质的转变

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