将是人类科学之幸，医药科学研究之幸，中药中医之幸。

武极

由于人类疾病反应第一定律的作用存在，不论何种人类疾病开始于信号联级反应的病变，病理信号联级反应都起始于中药症状系联级，人类虽然可以有很多种已知的疾病未知的疾病，疾病反应中有很多种已知的病理联级信号，疾病反应中有很多种未知病理联级信号，但是只要知道病理信号联级其中第一级的中药症状级就对应症状用中药，从信号病理联级第一级开始级终结病理信号反应而结束病理疾病反应。
所以在一些疾病还不清楚疾病的联级病理信号是何物质时，在还不清楚用何种现代药能有效阻断疾病的病理信号，如当前还不清楚能有效的阻断新冠病毒免疫病理信号的是何种物质，用何种现代药能有效的阻断新冠病毒免疫病理信号，用中药清热去湿药就能治愈没有其它基础病及其它中药症状的新冠病毒病。

武极

人类疾病反应第一定律
不论何种后天疾病都与疾病反应系统的生理性反应过强有关，是首先在疾病系统有生理性过强反应产生的物质扩散对中药症状系统受体有改变生理构象的作用。
中药症状系统也产生物质扩散，在疾病系统生成第一级病理信号以加强或减弱这个系统的生理信号，而演变成病理信号部分，进而病理性的加强或减弱了原生理系统胞内级联化学反应，最后形成病理反应功能，就是疾病。
这一定律可解释说明人类所有疾病产生的根本原因或第一级病理信号产生的原因。
根本或第一级。

武极

人体各种生理功能实现都是首先在信号系统物质调节人体细胞内生理化学反应以实现生理功能。不论何种人类疾病开始于信号联级反应的病变，病理信号联级反应都起始于中药症状系联级，

武极

1. 药物芦可替尼（Ruxolitinib）在中国的小规模临床试验获得成功，由20名重症新冠肺炎患者组成的治疗组达到“零死亡”。

2. 过激免疫反应是新冠患者死亡的重要因素，而芦可替尼可抑制“细胞因子风暴”，降低死亡率。

3. 血液病领域专家黄刚和周剑锋的合作促成了试验的成功，芦可替尼成为目前世上唯一具有数据和文章的特效药。

4. 尽管试验证实芦可替尼能挽救无免疫缺陷的新冠肺炎重症患者的生命，但其大规模的临床试验和应用尚在探索。

武极

新冠病毒会引发患者“细胞因子风暴”

芦可替尼做为JAK抑制剂 ，专治这病？

为什么JAK抑制剂可以用来治疗新冠肺炎呢？

芦可替尼是个可以口服的小分子抑制剂，能够特异性抑制酪氨酸激酶JAK。 在2011年和2014年，芦可替尼先后获得美国FDA 批准， 用于治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症。这些疾病都跟JAK激酶活性过高有关。

2月18日，权威医学杂志《柳叶刀呼吸医学》在线发布了全球首份新冠肺炎（COVID-19）患者病理报告[1]。患者的双肺都有呼吸窘迫综合征（ARDS），双侧肺泡都有损伤，伴有细胞性的纤维黏液样渗出物。双肺可见间质单核炎性细胞浸润，以淋巴细胞为主。

患者感染病毒之后，免疫细胞会对病毒发起攻击。如果免疫系统能够有效地控制住病毒的感染，那患者只会出现轻症，甚至无症状。 但是对于重症患者来说，由于病毒感染不能够被迅速、有效地控制，或者即便病毒已经被控制了，病毒核酸检测已经转阴，但是病毒感染造成的伤害还是会带来错觉，让免疫系统误认为病毒还是在攻击，于是继续派遣一些特别的免疫细胞进入肺部。

新冠肺炎患者尸检证明，患者肺部富集一种叫做“巨噬细胞”的免疫细胞[2]。这些免疫细胞在激活之后，会释放很多“细胞因子”，以召集更多的免疫细胞小伙伴来攻击入侵者。

细胞因子的作用方式是与免疫细胞表面的受体结合。大量的细胞因子，比如IL-2， IL-4, IL-6, G-CSF 等等，在与受体结合之后，就会导致下游的JAK激酶活化（包括JAK1， JAK2， JAK3， TyK2)。



图：很多细胞因子都能激活JAK，JAK抑制剂可以终止细胞因子的信号（图片来自文献[3]）

而JAK激酶活化之后，又会导致免疫细胞制造并释放出更多的细胞因子。

细胞因子导致JAK激活，而激活的JAK，又可以导致更多的细胞因子，这样一个不断升级的循环，使得细胞因子释放得越来越多，就出现了“细胞因子风暴”。风暴越强烈，说明免疫越过激。

武极

患者感染病毒之后，免疫细胞会对病毒发起攻击。如果免疫系统能够有效地控制住病毒的感染，那患者只会出现轻症，甚至无症状。 但是对于重症患者来说，由于病毒感染不能够被迅速、有效地控制，或者即便病毒已经被控制了，病毒核酸检测已经转阴，但是病毒感染造成的伤害还是会带来错觉，让免疫系统误认为病毒还是在攻击，于是继续派遣一些特别的免疫细胞进入肺部。这些免疫细胞在激活之后，会释放很多“细胞因子”，。大量的细胞因子，比如IL-2， IL-4, IL-6, G-CSF 等等，在与受体结合之后，就会导致下游的JAK激酶活化（包括JAK1， JAK2， JAK3， TyK2)

武极

中药一些症状如虚，湿，热的物质扩散是细胞因子，比如IL-2， IL-4, IL-6, G-CSF病理性大量释放的原因

武极

根据德国法兰克福大学14日发布的公告，该研究所的研究人员目前已经发现了这种新型冠状动肺炎的“弱点”。这一突破性的发现可能大大提前攻破病毒的日期。根据公告，科学家们发明了一种新的质谱分析方法，并成功地穿透了病毒感染细胞的内部。研究表明，病毒利用细胞的蛋白质合成机制复制和分裂其他病毒。研究人员说，使用抑制剂来对抗这种“弱点”，可以防止病毒复制。




同时，在这一发现的基础上，研究人员选择了几种“消毒”物质。其中有一种叫做2-DG的物质，成功地应用于实验室培养的病毒感染细胞中，成功地阻止了病毒的分裂。目前，制药企业已加紧开发该药并进行临床试验。

医学专家说，如果这项技术成功，它将成功地把人类与新型冠状病毒之间的战斗带入一个“新时代”。虽然它不能消除现有的病毒，但它可以将所有的病毒密封在细胞内。届时，新发冠状动脉肺炎最可怕的高度传染性点将不复存在，而且由于体内病毒不再继续分裂，导致并发症的概率将降至最低，死亡率也将降低。




不仅如此，研究人员还认为这种“在笼子里消毒和限制病毒”的医学方法具有巨大的创新性。而且药物的发展要比疫苗快得多。也许在疫苗问世之前，这种方法是人类现在可以看到的一种新技术。并根据新型质谱发现的病毒“弱点”，开发了2-DG以上的药物作为抑制剂，许多抑制剂正在开发中。




一些评论员认为，过去几周有关新的冠状动脉肺炎研究的消息是坏消息。因为根据实验室的最新发现，这种病毒已经失去了耐心，正在全世界数百万宿主的细胞中进行多次突变尝试，并且发现了两种新的变种。即使是谁也悲观地认为，新的冠状动脉肺炎很可能不可战胜，而人类将与这种病毒长期共存。德国实验室这次传来的好消息给了全世界正在抗击这种病毒的研究人员一剂强心剂，让人们再次看到了战胜这种新型冠状病毒的希望。




值得一提的是，这种新的质谱分析方法不仅可以应用于感染新的冠状动脉肺炎的细胞，而且随后的发展更有可能实现对人类其他顽固性疾病的克服，如艾滋病毒、乙型肝炎病毒和其他伴随人类多年的疑难病。如果能发现这些疾病的弱点，也可以开发出抑制病毒复制的药物。病毒失去复制手段后，会变得非常脆弱，致病性降低。




有人大胆预测：“如果这项新技术得到成功开发和应用，2020年诺贝尔医学奖将没有竞争对手。”据报道，实验室目前正在为下一个研究方向做准备，即抑制剂阻断肺炎病毒复制后的新冠，如何消除体内已经存在的活性病毒。这一开创性举措最有价值的意义在于，它没有把希望寄托在病毒疫苗上，而是独立地采取了一种将病毒结合并从人体中清除的手段。

武极

2-DG是细胞内阻止病毒白质合成阻止病毒的分裂，阻断病毒复制，疫苗是细胞外清除病毒阻断病毒复制，2-DG阻断病毒复制，疫苗阻断病毒复制是不让人体有免疫生理反应有免疫病理反应，中药不是细胞内阻止蛋白质合，阻止病毒的分裂，阻断病毒复制，中药不是细胞外清除病毒，阻断病毒复制，中药不是阻止人体生理免疫反应，中药是消除免疫病理反应，中药是消除免疫病理反应中IL-2， IL-4, IL-6, G-CSF病理性大量释放，

武极

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