免疫紊乱是疾病发生发展的主导因素

dffaaoo

改变白细胞介素-1（IL-1）、前列腺素等各种免疫因子病理信号物质是什么？
是物质扩散，是扩散物质的病理信号的引导作用非生理的增加、改变了白细胞介素-1（IL-1）、前列腺素的合成反应，有发热病理反应，扩散物质的病理信号是非生理的增加、改变白细胞介素-1（IL-1）、前列腺素的合成反应，而有发热反应的原因，病因

dffaaoo

设湿，热症状受体结构构象病理变化产生扩散每分钟扩散各60个分子。
巨噬因抗原结合过频体息或暂时失活，产生的扩散物质60个分子。
扩散物质密度级是三级
设这三级密度扩散物质每分钟180个分子。
生成NH2百分比率g是三分之一。
生成NH百分比率g是三分之一。
每分钟扩散物质180个分子。
180个分子生成离子NH2.NH基团每分钟各是60个。
生成N基团的百分比率g是三分之一。
每分钟还能得到60个N基团。
在2 天内48小时中扩散因生成的离子
分别是172800个NH2和172800个NH，172800个N基团。
假设人体中有2880个受体它们在2天，内三种基团都各增加了60个的密度增长。
而在组胺结合受体这各是60个三种基团，因为与组胺的结合受体的三种结合基团NH，2NH，N，一样，也可产生组胺的功能，是组织渗透的功能，但是由于这60个三种基团是非生理部分的作用，就病理性的增强了组织渗透的功能，而产生了炎性水肿。
病理学只知炎性水肿与组胺或补体3有关，但是不知其中非生理的部分产生的原因，物质是什么。
正是症状中扩散质的非生理性信号作用。

dffaaoo

中医辨证论治，有是证用是治，是针对的果，针对的病理过程或状态为主，而不是病因。？ 中医辨证治湿，热是治病因，湿，热不是果

王不留行

dffaaoo 发表于 2018-10-31 07:20
改变白细胞介素-1（IL-1）、前列腺素等各种免疫因子病理信号物质是什么？
是物质 ...

感谢您回了这么多贴。不过，你的概念体系好像和我的不一样，读着似懂非懂，交流困难。建议您系统阐述一下您的观点

dffaaoo

人体信号系统非生理反应的分析的数学表达或数学模型。
或人体生理系统功能紊乱的原因的数学表达分析。
不仅是在胃酸的胃溃疡病反应，在其它疾病相关的信号系的非生理反应都同样有相关信号物质的非生理性合成增加的表现反应。
如在全固同合成系
100个紧张素lll是正常合成结合分子数。
但是如果有另外的60个不是紧张素lll的化学物质或基团与100个紧张素lll以外的60个醧固酮合成受体结合，就必然会病理性的增加600个醧固酮分子的合成，从而加了水的回收或对原尿的回收率，而有尿少，及水肿的形成。
在肾上腺素合成系
如果有另外的60个不是肾上腺素H2蛋白质分子，与100个肾上腺素分子的与100个质细胞合成受体结合，以外的60个肾上腺素髓质细胞合成受体结合，就必然会病理性的增加600个肾上腺素分子的合成。就会有心动过速，心脏病，及循环组织的疾病，而这些疾病反应的产生形成的原因，都是起源于100肾上腺素分子生理性的合成受体，以外的60个肾上腺素质细胞合成受体结合的60个化学物质或基团，病理性的增加合成的600个肾上腺素分子
在糖皮激素合成系
会有这种激素的合成增加，如果有另外的60个不是促肾上腺皮质激素（ACTH）的化学物质或基团，与100个促肾上腺皮质激素（ACTH）生理性的合成受体，以外的60个糖皮激素合成受体结合，会病理性的增加600个糖皮激素分子的合成，及引起各种相关的疾病反应，因为这种激素的对免疫反应的广泛的拮抗药理，会减弱相关的免疫功能。
如在甲状腺素合成系
会增加甲方状腺素的合成，如果有另外的60个不是TSH激素与100个甲状腺素生理性的合成受体，以外的60个甲状腺受体结合会病理性的增加600个甲状腺素分子的合成，而有甲亢病。
在气管的组胺合成系
增加的合成反应，而加强功能有咳，
在免疫系统，
对IgM，IgA，抗体的病理性的合成增加，如果有另外的60个不是抗原的化学物质或基团与与100个浆细胞细胞生理性的受体，以外的60个浆细胞的受体结合，会病理性的增加600个IgM，IgA抗体，而有肾炎病。
对组胺有炎性水肿。

dffaaoo

抗生素，激素，中药在急性炎症中对扩散物质密度的不同影响作用。
1抗生素
因为其对抗原的清除作用，就替代了人体的免疫反应了，也就不存在免疫细胞巨噬受体生理构象休息或失活的反应，而有物质扩散产生了，就是减了一个密度级。
2激素
对于3级密度没有减级或增级影响的作用。
3中药
用化湿，清热的中药以恢复湿，热的相关症状的受体生理构象，就消除了湿，热这2 个级产生的物质扩散，仅有一级扩散物质密度影响
这 三种药物中抗生素药中的都是有扩散物质密减级的作用。，就是停止了非生理性的免疫反应了，因为病理性信号物质的合成由于扩散物质密度小于三级，没有离子生成，也就没有了免疫非生理信号的生成了。
如对组胺的非生合成部分就不存在了，
炎性水肿就不会在发展了。
当然炎症本也必定与扩散物质三级密度产生离子化病理性信号有关，与病理性离子化密度有关，在扩散物质三级密度减少了1，2级后，炎症也不在有新的炎症细胞形成了，或停止炎症发展了。
离子化率在扩散物质密度小于三级，是二级密度或是一级密度时，扩散物质离子化率接近于0，或离子很少，不足以生成足够有效的信号离子或基团。
实际在感情染了病细菌的开始几天，在免疫信号系统中一直都有这种持续产生的物质扩散及免疫细胞受体结构象病理改变的非生理反应，生成非生理免疫信号。
直到扩散物质密度积累到三级，免疫就开始了其中的非生理性部分反应了。

dffaaoo

虽然用激素对于急性炎症中的三个密度级，没有减密度级数的作用。
就是激素对于由物质扩散的病理性信号或离子化反应，并没有阻止生成的药理作用。
但是因为激素是拮抗免疫物质反应过强结合的药理作用，也就减少了新的炎症细胞的发展形成了。
而免疫反应细胞的对抗原的清除作用还在继续，用中药也是这样。
但是却不会有新的炎症细胞产生了。
直到免疫反应将病毒细菌全部清除。
当然用激素和抗生虽然能治愈急性炎症病。
但是免疫反应其中的湿，热的症状是不能治愈的，或没有药理作用。
很可能治愈急性炎症病后，都是还有湿，热的症状，及扩散物质的二级密度还存在。
是可以又产生其它新疾病的如非典后遗症，就是用激素之后的新生病。

dffaaoo

dffaaoo 发表于 2018-10-31 15:17
体温调定点的改变并不是病毒、细菌等各种感染或非感染因素直接刺激神经的作用，而是通过改变白细胞介素-1（ ...

糖皮质激素是抗免疫过强，不是抗免疫

dffaaoo

但是因为激素是拮抗免疫物质反应过强结合的药理作用，也就减少了新的炎症细胞的发展形成了。
而免疫反应细胞的对抗原的清除作用还在继续，这部分免疫反应还在继续，用中药也是这样。

王不留行

dffaaoo 发表于 2018-11-2 09:48
但是因为激素是拮抗免疫物质反应过强结合的药理作用，也就减少了新的炎症细胞的发展形成了。
而免疫反应细 ...

这就是我想写的免疫正常化策略，而不是增强免疫。这是中医很重要的一个观点，以平为期，平就是正常化。而对于正常的理解，西医没有一个明确的标准，中医的标准又太古老，没有现代化。