必然震惊整个的医学生物学界，且将持续的震荡百年千年！

dffaaoo

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中西医融合观

被震惊的整个的医学生物学界，将持续的研究信号受体结合酶百年千年
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     一个美丽的肥皂泡被吹炸了，把自己吓了一跳，以为是原子弹爆炸了！自欺欺人，搞笑。既不懂生物化学，又不懂中医、西医，靠吹肥皂泡过日子。无知者无畏。

dffaaoo

被震惊的整个的医学生物学界，将持续的研究信号受体结合酶百年千年
:hug:

dffaaoo

信号受体结合酶的生理作用和病理作用非常广泛。
与人体中全部的生理的病理的超生理的反应都相关。
只有其存在，才能说明各种病理联级反应的启动物质是什么。
才能正确的说明经络和气是什么，经脉，中药治病的作用是如何实现的。
气功，丹道，内丹，功能，神通，虹化，这些神秘神奇的但却是千真万确存的人体超生理的反应，存在的生理学基础是什么。
丹道中小周天，大小周天中沿经脉流动的物质是什么，形成内丹的生理物质是什么，及相关的超生理学反应是如何形成的。
一旦这种神秘的奇怪奇特的气体生理物质的存在，被生理学病理学药理学研究证明存在。
将必然震惊整个的医学生物学界，且将持续的震荡百年千年！

dffaaoo

丹道中小周天，大小周天中沿经脉流动的物质是什么，形成内丹的生理物质是什么，及相关的超生理学反应是如何形成的。
一旦这种神秘的奇怪奇特的气体生理物质的存在，被生理学病理学药理学研究证明存在。
将必然震惊整个的医学生物学界，且将持续的震荡百年千年！:victory::victory::victory::victory::victory::victory:

dffaaoo

中西医融合观 发表于 2019-8-20 06:37
被震惊的整个的医学生物学界，将持续的研究信号受体结合酶百年千年
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     一个美丽 ...

dffaaoo

必然震惊整个的医学生物学界，且将持续的震荡百年千年！” 如此而言，拿个诺奖是可能的了？

dffaaoo

这种神秘气体必定存在于生物体中必然震惊诺奖

dffaaoo

关于受体酶与受体的气体酶的离子通道门概念的建立

生物化学药理学是比较知道受体的存在及与配体物质的结合反应的，当然也并不是全部的研究发现。

但受体本身还有酶的功能作用还有气体门的作用，生物学是完全不清楚的。
配体物质与受体结合后产生的构象变化除了形成生理构象以外，这是药理学已知的构象。
还有成为酶的构象的形成及功能作用。

是受体中的基团的转动与其他的化学基团相互产生的电磁场的密度增加后，与宇宙量子场物质产生相互作用，产生的原子或离子中的轨道电子的跃迁释放的能量，而这也正是各种酶的活性作用的物理学本质！
也就是在配体物质与受体结合反应中除了有正常的生理构象的形成以外，还有其他的构象产生了酶的活性中心的结构象的形成！
而这种结构象中的化学基团，会对于气体酶有吸引的作用，产生静电结合后以活性中心的能量分解电离了这种气体酶物质，产生了气体酶的离子。
这些离子又通过了受体的与气体酶的离子相关的门通道，而进入到细胞之中。
而受体的与气体酶有关的门的开放形成，也是在配体物质或气体酶与受体的结合中的化学键产生的结合能的作用中形成的构象变化产生的通道门！

现在可以明确的是受体的酶的功能构象的形成与是配体物质相结合的反应有关的，如果没有配体物与受体的结合反应的这个先决条件，或这种结合的能量的作用，产生的其中的化学基团的转动与其他的基团的电场的重组，是不会有受体酶的活性中心的形成的。
而更进一步的这种酶的与气体酶的结合及水解这类种气体酶的反应也不会产生的，当然还有关于气体酶产生离子相关的通道门的构象也不能产生形成了。
这在病理反应中是有实际体现的。
如在甲状腺素的合成减少时，就是因为甲状腺的受体的基本构象的改变不能与这种激素合成有关的上级物质有结合位点，而不产生相互结合，也就没有化学基团的结合反应能的释放，除了减少了甲状腺素的生理浓度，受体就还是药理学理解的单纯的与生理构象形成有关的受体，却不会有酶的活性结构的形成，而气体酶也就不能与甲状腺素受体酶有结反应及被受体酶水解成离子，当然气体酶离子通道门也不能形成，这些气体酶的浓度必然增加而产生扩散！


可以推论，这种受体酶是有很多的。

有配体与受体结合的受体存在就有受体酶存在。
虽然有些配体物质的受体是在细胞膜内的，但是这些配体的离子化却也应是在膜外的，且它们由于要进入到细胞内就必须也有相应的构象变化，而这种细胞膜受体的构象变化的能量的来源是要由化学基团与细胞膜受体的结合键的能量释放中获得到的。
这种结合的化学物质有可能的就是离子化的配体物质，如甲状腺素的离子物质。

而当这些离子化的配体物质一旦与受体产生结合后，就会有结合的化学键产生的能量对受体的基团有转动构象的改变，而这些构象除了有药理学知道的生理构象或通道门的形成外，也还有让细胞膜受体成为酶的活性构象的形成，而这种活性构象或活性结构的形成，也同样会对气体酶有吸引及水解成离子的作用，也可以有气体酶的离子通道门的形成。
而如果离子化的配体物质不能与受体有结合反应，细胞膜受体是不会变成有酶的功能的物质的。
气体酶就不会被细胞膜受体酶水解，也会有密度的增加及扩散产生的！
而前提条件就是这些细胞内受体的配体物质的细胞膜的构象就应是正常的构象，如果构象变化没有结合位点，就会产生气体的扩散的！
关于分子的转角
不同的氨基酸螺旋体之间或螺旋体与肽之间的角度的大小与结成的分子间的弱静电引力的化学键的数量的多少或它们之间的联系的稳固程度是相关的。
这种转角越小，螺旋体之间螺旋体与肽之间的分子键成键的键数就越多，稳固性越强，而相反，这种转角越大，结成的分子键的数量就越少，螺旋体与螺旋体之间的联系作用就越小越弱。
而稳定性强的成键数量多的，在配体或气体酶的电性作用增加时，也不会被分解。
而稳定性小的，成键数量少的，在配体或气体酶的密度浓度增加增大时，是会被分解的。
而更为重要的是，这些分子键的分解，会进一步形成对于氨基酸的螺旋体中与氨基酸中的与氨基有关的H基团的垂直面转动或非垂直面的转动。
而如果这些螺旋体之间的分子键不能被分解或不能全部同时的分解，其中只是部分的被分解了，由于这些像正负离子间的电性引力的作用，这种分解状态会很快的恢复成原来的成键状态的，而在这种成键的状态，H基团是不会产生与构象变化有关的转动的。
而这种转动是与受体的病理性构象的形成相关的，也就是如果没有H基团的转动，是不会有受体的病理构象的形成的！
这说明受体的螺旋体间的转角角度的大小是与受体的病理构象的形成是密切相关的！

关于湿困脾与受体抑制

湿实际应是某种受体的配体物质合成减少或结合反应减弱！

如胆碱与受体结合减弱。

而由于相关的受体酶的激活是与配体胆碱的结合反应相关的，或者是这种结合中

的化学键的能量产生的构象改而产生了受体的酶的活性结构的形成，但是由于胆

碱不能与受体有正常的结合，就没有化学键能量的释放，及构象改变相关的酶的

活性结构的形成了，而气体酶也就不能被受体酶分解，同时受体的气体的离子通

道门也不能开放了！

这些气体酶扩散到胃，它们之间产生的分解重组的物质分子与胃受体如组胺的受

体结合，却又不能有足够的化学键的能量产生正常的生理构象，就抑制了胃酸的

合成反应，减弱了胃的消化功能！

而这种气体的扩散也同时还可以增加或减少其他的配体物质的合成产生相关的很

多的疾病！

而以化湿的药恢复胆碱受体的基本构象，抑制气体的扩散，就能治好相关的很多

的疾病了！



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这实际上与化学合成的胃受体拮亢药是完全相同的药理学反应原理！
只不过化学药是在制药中合成的。
而气体的药物是在体内合成的！

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黄中正 发表于 2018-7-17 10:29
别自欺欺人了。

一肾上腺素右端与受体结合的受体的羟基，氧变为2键，或增键反应。
1应有激活键或增键的酶的存在作用。
与肾上腺素的羟基的氢结合成氢键。
2应有共价键或离子键激活酶的存在作用。
3鍵的结合应有连接酶的作用存在。
二
肾上腺素左端的NH与CH3结合的CH3甲基被切断切除。
1有基团切除酶的存在作用。
在N上新接2个H离子。
2应有H原子供给分子或酶分解离子的存在。
3应有转氢酶将氢移到NH基。
4鍵的结合应有连接酶的存在。
5应有N增键酶的存在。
6应有H离子化酶的存在。
N由原来的三键增为4键。
其中的1 键与受体右端羰基结合成离子键。