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2.8 新生小鼠肝细胞原代培养 取新生12 h内的小鼠肝脏,HBSS清洗,剪碎成约1m3,HBSS清洗,0.25%胰蛋白酶(含0.02% EDTA.)37℃消化30 min,400目不锈钢网过滤,HBSS清洗,离心收集细胞。用20%新生牛血清的1640培养基 (内含100 U•mL-1青霉素、100 μg•mL-1 链霉素)调节细胞浓度为1×105 个/ml悬液,在6孔细胞板上每孔加入2 ml,置于5%CO2、饱和湿度、37℃培养箱培养24 h后,每孔再加入2 ml 气功外气水培养基或对照水培养基,用倒置显微镜观察小鼠肝细胞的生长情况。 2.9 统计分析 数据以x ± s表示,采用SPSS 13.0统计软件进行独立样本t检验。 3 结果 3.1 气功外气水诱导癌细胞死亡 台盼蓝染色表明,在3次重复试验中,气功外气水组细胞的平均死亡率分别为96.8%、98.2%和 93.7%,明显高于对照组细胞的死亡率(2.3%、1.8%和4.0%), 差异有显著性意义, p<0.001。结果表明,气功外气水能够引起RAW 264.7细胞死亡。 |