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楼主: dffaaoo
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证是病因病理

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 楼主| 发表于 2019-10-17 09:31:47 | 只看该作者
例如有些癌症一发现就是晚期,在发现以前人体脉搏没有任何异常
492
 楼主| 发表于 2019-10-17 09:42:02 | 只看该作者
本帖最后由 dffaaoo 于 2019-10-17 10:11 编辑

症状反应相关结构变化一定是在疾病之前,当然会对脉像有变化作用,在癌症疾病中也一定有相应症状。
只是病理学并不知关系是什么。
中医大多也不知关系是什么
493
 楼主| 发表于 2019-10-17 10:18:49 | 只看该作者
以脉像确定症状的虚热对应中药。
如症状烦,脉是细脉虚脉就是虚的烦用补虚药。
如症状烦是实脉热脉用清热中药。
如果没有脉像就不能知症状虚热不能准确用中药。

点评

真传一句话,假传万卷书。  详情 回复 发表于 2019-10-17 12:24
494
 楼主| 发表于 2019-10-17 11:19:17 | 只看该作者
本帖最后由 dffaaoo 于 2019-10-17 11:25 编辑

PKB/Akt细胞信号传导通路激活Akt
编辑
Akt以非活性构象存在于细胞质中,细胞被刺激后,
AKAKt被转运至质膜。
Akt PH结构域对
第二信使PI(3,4,5)
P3,PI3K酶具有高亲和力,
优先于其它磷酸肌醇结合。因此,PI3K酶活性对于Akt易位至膜是必不可少的。
与PI(3,4,5)
P3,PI3K酶的相互作用导致其构象变化并暴露磷酸化位点。
Akt通过PDK1磷酸化T308位点而被部分激活。
完全激活需要S473位点的磷酸化,
这个过程可被多种蛋白质催化,
包括磷酸肌醇依赖性激酶2(PDK2),ILK),
mTORC和DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)。
Ser473位点的磷酸化的
调控目前尚不清楚,
但一种推测是可能受到Thr308磷酸化后自磷酸化的影响。应答后,PIP3水平下降,Akt活性被丝氨酸/苏氨酸磷酸酶去磷酸化减弱。
495
 楼主| 发表于 2019-10-17 11:24:29 | 只看该作者
与中药治愈慢性肾炎药理相关的反应
第一
实际是三个酶蛋白质激活的反应。

1正反馈反应。
2负反馈反应。
第二是雷帕霉素的药理对慢性肾炎病理信号mTOR蛋白质合成的消减作用
第三是中药对于的慢性肾炎药理,是不知道部分。
中药显然不可能是雷帕霉素的对靶蛋白mTOR的药理

1这种雷帕霉素靶蛋白mTOR是否有病理合成增多,并没有说明。
2假定靶蛋白mTOR是病理合成增多了,中药并不是简单的像雷帕霉素对靶蛋白mTOR病理合成增多的消减作用。
中药不与靶蛋白mTOR结合,如果中药是与靶蛋白mTOR结合消减mTOR合成增多的药理,中药就不能对慢性肾炎有治愈作用
就是中药以mTOR质为靶蛋白
中药应是在这靶蛋白质mTOR合成反应增多前的相关信号清除的作用。
就是不让这种靶蛋白质mTOR合成反应增多的病理信号有生成的机会条件。
而mTOR合成反应增多的第一级病理信号,这才是慢性肾炎病理信号通路或病理信号联级形成的根本。
496
 楼主| 发表于 2019-10-17 11:40:13 | 只看该作者
脉像是要分五脏
以脉像可知那个脏虚或热
而问是确定是何症状。
如果不问不能确定是何症状。
497
 楼主| 发表于 2019-10-17 12:18:05 | 只看该作者
本帖最后由 dffaaoo 于 2019-10-17 12:20 编辑

实际真正懂合参会合参的中医极少,因为古代中医至今中医就没有明白什么是真正合参。
中医合参其中逻辑分析很复杂,而大众逻辑分析能力都一般,或逻辑分析能力较差。
虽然中医本身只是简单技术,但简单技术要学精也不是都能做到
498
 楼主| 发表于 2019-10-17 12:24:50 | 只看该作者
dffaaoo 发表于 2019-10-17 10:18
以脉像确定症状的虚热对应中药。
如症状烦,脉是细脉虚脉就是虚的烦用补虚药。
如症状烦是实脉热脉用清热 ...

真传一句话,假传万卷书。
499
 楼主| 发表于 2019-10-17 13:12:28 | 只看该作者
霉酚酸酯 编辑  



口服吸收迅速,吸收率平均为94.1%。单剂口服后约40min~1h血浆药物浓度达高峰,血浆蛋白结合率高达98%,只有少量游离的MPA发挥生物学活性
500
 楼主| 发表于 2019-10-17 13:13:00 | 只看该作者
霉酚酸酯 (Mycophenolate mofetil, MMF)是霉酚酸(mycophenolic acid, MPA)的酯类衍生物,现通称吗替麦考酚酯(商品名:骁悉 CellCept),具有独特的免疫抑制作用和较高的安全性。MPA经肝代谢,绝大部分代谢产物随胆汁排入小肠,在肠道细菌作用下重新转化为MPA,经门脉入血形成肝肠循环,约10~12h出现第二次血药浓度高峰,t1/2为16~17h。代谢产物主要经肾排出,严重肾功能不全者应减少MMF用量。
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