中药治的症状是病因的一部分，且是病因的上级部分。

dffaaoo · 发表于 2020-1-12 16:28:17

墙角数枝梅，凌寒独自开。
遥知不是雪，为有暗香来。

dffaaoo · 发表于 2020-1-13 15:29:28

症状反应是受体构象病。
其它疾病是结构物质病。
受体构象，结构物质病，实际也都是功能病。
但成形原因不同。
构象病没有细胞分子化学键断键。
是受体分子键旋转产生的变形或构象改变，而影响了受体分子生理信号物质分子结合，及生理功能变弱或变强就是症状。
结构物质病中的细胞分子化学键断键，细胞分子分子解体生理功能丢失，就是一些疾病，反应如炎症疾病。
人类医药学至今对于构象病，基本并没有加以研究认识，或者忽略研究认识疾病中症状
或者对于构象病并没有达到本质认识，人类科学医药学药物不能治愈症状，但不是科学研究，不是科学认识的中药却能治愈症状。
因为药物结合部分不同，或药物结合受体级，是不同级受体结合

dffaaoo · 发表于 2020-1-23 04:50:36

紫癜中的中药脾虚症状反应扩散到免疫生理系统60个消化生理分子是非生理激活60个组胺分子的原因，60个非生理组胺分子加强通透性是产生紫癜病的原因60个非生理组胺分子加强通透性是产生紫癜病的原因，紫癜中的中药脾虚症状反应扩散到免疫生理系统60个消化生理分子是非生理激活60个组胺分子的原因，中药脾虚症状就是产生紫癜病的原因
中药治疗紫癜中的脾虚症状就是治疗产生紫癜病的病因原因治脾虚中药是治疗紫癜中的脾虚症状，也是治疗紫癜病
抗组胺药是治疗紫癜病，抗组胺药不能治疗紫癜中的脾虚症状，抗组胺药只能拮抗非生理激活60个组胺分子与组胺组胺受体结合，抗组胺药不能治疗消除中药脾虚症状反应扩散到免疫生理系统60个消化生理分子

dffaaoo · 发表于 2020-1-23 04:53:01

中药治疗变态反应紫癜反应的症状，是紫癜组胺的非生理合成部分60个组胺分子非生理物质源，是紫癜组胺非生理病理信号源
生理免疫，免疫复合物激活补体，补体激活组胺，组胺激活管壁通透性
病理免疫变态反应紫癜反应100个免疫复合物激100个活补体，100个补体激活100个组胺，160个组胺激活管壁通透性产生紫癜病
生理免疫，100个免疫复合物激活100个补体分子，100个补体分子激活100个组胺分子100个，组胺分子激活管壁通透性生理反应，不产生病理免疫生变态反应，不产生紫癜病

160个组胺激活管壁通透性产生紫癜病

组胺合成有非生理增加的60个组胺分子，不是补体分子，不是100个补体分子激活的
组胺合成有非生理增加的60个组胺分子，加强通透性的60个组胺分子不是补体分子，不是100个补体分子激活的，是免疫生理系统外的外来物质60个非生理病理信号分子，激活的加强通透性的60个组胺分子

是中药治的一些症状相关生理系统的60个生理物质非生理病理信号分子，激活的加强通透性的60个组胺分子。

dffaaoo · 发表于 2020-1-23 04:55:38

脾虚症状反应扩散到免疫生理系统60个消化生理分子是变态反应紫癜病反应的的上级病因部分

dffaaoo · 发表于 2020-1-23 05:07:27

系统外的外来物质60个非生理病理信号分子，病理性加强通透性的60个组胺分子是变态反应紫癜病反应的后级病因部分

dffaaoo · 发表于 2020-1-23 05:08:57

本帖最后由 dffaaoo 于 2020-1-23 05:12 编辑

脾虚症状反应扩散到免疫生理系统60个消化生理分子，60个消化生理分子激活的加强通透性的60个组胺分子，都是变态反应紫癜病反应的病因部分

dffaaoo · 发表于 2020-1-23 05:14:44

本帖最后由 dffaaoo 于 2020-1-23 05:16 编辑

紫癜病的脾虚症状的病因部分，紫癜病的免疫系统病因部分

dffaaoo · 发表于 2020-1-24 10:52:42

ACE2蛋白；血管紧张素转化酶2(ACE2)重组蛋白

英文名称：Recombinant Angiotensin I Converting Enzyme 2 (ACE2)

ACEH; ACEII; ACE-II; Peptidyl-Dipeptidase A; ACE-related carboxypeptidase; Angiotensin-converting enzyme homolog; Metalloprotease MPROT15

来源：原核表达

宿主：E.coli

规格：10μg 50μg 200μg 1mg 5mg

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)具体详见说明书

片段与标签：N-terminal His Tag

物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。

性状：冻干粉

表达系统：大肠杆菌

产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）

保存条件：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。

ACE2蛋白；血管紧张素转化酶2(ACE2)重组蛋白有几个疑点：

1、表达量如何？

2、超声过程中注意冰水浴了吗？

3、“蛋白条带由1条变成3条”是不是说表达后的全菌电泳目标蛋白是一条带，而在超声或溶菌酶处理后这1条带降解成了3条？

4、降解成的3条带中还有原来的融合蛋白条带吗，量如何？

5、变性纯化后的纯度如何？

6、能否把相关电泳图发上来看看？

答：蛋白表达量不高，但也不低；

超声过程一直是在冰上进行的；

全菌电泳目的蛋白是一条带；

降解成3条带后，大部分情况下是有目的融合蛋白的，量比较少；

变性纯化后纯度还是挺不错的。

ACE2蛋白；血管紧张素转化酶2(ACE2)重组蛋白两个建议：

1、用非变性纯化样品去做EK酶切、纯化。

如果融合蛋白的降解是从N端开始的，而C端没有降解，那么应该能够拿到38肽。

我曾经有个这么个类似情况，酶切后证实是N端降解，C端的目的蛋白好好的，大小都对。

做EK酶切多了，往往会发现，PET32a的融合段硫氧还蛋白加histag部分确实易被进一步酶切水解。但Ni柱的结合特性不变，说明水解是从N端开始的。

先做酶切梯度，电泳确定酶量标准。不要用酶说明书的量，有时候差距非常大。和蛋白种类相关。

酶切后的纯化方法选Ni柱穿透纯化，可能要加少许咪唑及盐，以利用酶切后的目标蛋白不吸附Ni柱。

2、用变性纯化的样品做复性处理

ACE2蛋白；血管紧张素转化酶2(ACE2)重组蛋白变性纯化的样品纯度不错，查阅一下有关的复性方法资料，设计一个方案。

你用超滤和透析的方法都失败了，可以考虑用稀释的方法，控制终蛋白浓度小于0.1mg/ml，蠕动泵滴入搅拌的稀释液中，pH控制高的，如pH9-10，适当加一些甘油和EDTA，DTT。

影响蛋白原核表达的因素很多，如蛋白的亲水性、密码子的稀有性、蛋白毒性等。如疏水性过强，就难以表达；稀有密码子过多或多个稀有密码子连在一起也难以表达。我以前也遇到过这种情况，首先要分析你的蛋白序列和二级结构，看看是否存在这些影响因素。如果必须要表达全长蛋白，像你这种情况难度就比较大，可以进行密码子的改造，或者更换载体，或者更换宿主菌。看你试验的目的，如果不需要表达全长蛋白，如表达部分抗原性强的片段，可以简单一点，表达部分片段即可。

dffaaoo · 发表于 2020-1-24 11:55:50

这也跟疾病的特点有关系。新型冠状病毒攻击的靶点是血管紧张素转化酶（ACE）。这个东西丰富地存在于肺部。因此，被感染者最初表现出来的症状不是非常严重。我们知道流感患者会出现发烧、流涕、干咳、咳痰。新型冠状病毒的感染者最初可能只是没有力气而已，干咳或者低烧，甚至有的人体温就比正常高一点点，测温都测不出来的。也有些人还处在潜伏期，没有任何表现。新型冠状病毒在某些方面跟SARS有些相似，但表现出来的症状看起来又比SARS轻，所以就有了忽视。但，不严重并不代表没有传染性。

		自动登录	找回密码
密码			注册