经络物质分析研究

dffaaoo

分类

按其结构及作用的分子机制不同可分为A-B毒素、溶蛋白毒素、孔形成毒素及其他毒素。按细菌外毒素对宿主细胞的亲和性及作用方式的不同，可将外毒素分为：神经毒、细胞毒、肠毒素三大类。

dffaaoo

受体构象的晳时性休息与受体构象的永性失活不同
一 受体构象的晳时性休息
1是因为受体配体物质结合频率增大，受体分子体系能量或人体热能，不能有足够的能量以恢复受体的基本构象或受体相关基团恢复回到原来构象状态，不能与配体物质有正常结合反应了。
2如免疫反应中巨噬受体就应是这种。
二 永久性休息受体
1由于受体分子变形或构象改变中有闲置化学基团，在结合反应中与其它闲置基团产生了共价键结合反应，它们的共价键结合能是几百了电伏，受体分子体系内能或人体热能远小于它们能离解的能量，这种共价键结合就成为了永久性的构象休息状态了，必须要有相应足够强的能量才能解离共价键，让它们恢复到原来基本构象，

dffaaoo

G蛋白系统是许多信号传递途径的中心环节，因此也就成了众多药物和毒素攻击的靶位点。市面上的很多药物，如Claritin和Prozac，以及大量滥用的毒品：可卡因，海洛因，大麻等，通过与G蛋白偶联进入细胞发挥其药性。霍乱菌产生一种毒素，与G蛋白处在关键位置的核苷结合，使G蛋白处于持续活化状态，破坏肠细胞液体平衡的正常调控。感染者因身体丧失水，钠和氯化物而脱水。
信号接力G蛋白位于细胞膜内表面。当受体同激素或神经递质结合后，信息传递过程起始。如结合肾上腺素后，受体首先改变形状，与细胞内非活性状态的G蛋白结合。这种结合使G蛋白放弃GDP，接受GTP。 GTP使一个小的环状结构变形，G蛋白分解成两部分——其中携带GTP的α亚基沿膜移动直至遇到腺苷酸环化酶，小的环状结构与腺苷酸环化酶结合并将其激活。活化后的腺苷酸环化酶产生大量cAMP(环腺苷酸)分散到细胞内——传达信息。最终，GTP水解成GDP，G蛋白重新组装，恢复非活性状态。
这种信号传递途径的最大优点是使信号加强。与信号传递链中的酶（如腺苷酸环化酶）结合后，细胞外微弱的信号在胞内被转换成强信号。在前面的例子中，仅一个肾上腺素分子就可以激生大量的cAMP.
结构探索GTP是G蛋白活性状态的开关。在活性状态，GTP的最后一个磷酸基团与G蛋白表面的环状结构相连，使环处于紧密状态。当GTP水解成GDP时，这个磷酸基被移去，GDP变短不能与此环相连，导致环结构松散，转变为非活性三聚体，如图左蛋白质编码1gg2。
β亚基同样值得花时间研究，如蛋白质编码1gg2, 1got 和1tbg。如果沿着它的的迹线绘一条带状图，你会发现这是一个美妙的螺旋桨状结构。

dffaaoo

信号接力G蛋白位于细胞膜内表面。当受体同激素或神经递质结合后，信息传递过程起始。如结合肾上腺素后，受体首先改变形状，与细胞内非活性状态的G蛋白结合。这种结合使G蛋白放弃GDP，接受GTP。 GTP使一个小的环状结构变形，G蛋白分解成两部分——其中携带GTP的α亚基沿膜移动直至遇到腺苷酸环化酶，小的环状结构与腺苷酸环化酶结合并将其激活。活化后的腺苷酸环化酶产生大量cAMP(环腺苷酸)分散到细胞内——传达信息。最终，GTP水解成GDP，G蛋白重新组装，恢复非活性状态。

dffaaoo

仅一个肾上腺素分子就可以激生大量的cAMP.

dffaaoo

dffaaoo 发表于 2019-2-4 17:02
仅一个肾上腺素分子就可以激生大量的cAMP.

活化后的腺苷酸环化酶产生大量cAMP(环腺苷酸)分散到细胞内——传达信息

dffaaoo

霍乱菌产生一种毒素，与G蛋白处在关键位置的核苷结合，使G蛋白处于持续活化状态

dffaaoo

使腺苷酸环化酶处于持续活化状态，持续活化后的腺苷酸环化酶产生大量cAMP(环腺苷酸)分散到细胞内——传达信息。

dffaaoo

GDP变短不能与此环相连，导致环结构松散，转

dffaaoo

小的环状结构与腺苷酸环化酶结合并将其激活