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武极

按:   本案辨证要点是抓住 “ 脉浮缓少力，舌淡苔薄 ” 这二个表明气虚的症状。只要辨证准确，补阳还五汤可放胆使用，而且越早效果越好，不可犹豫而错失治疗的最佳时期。即使有高血压病史，只要辨证不属肝阳上亢者，黄芪用之无碍。现代药理研究证明，黄芪有明显的扩张血管、改善微循环、增加毛细血管抵抗力的作用，大剂量使用可使血压下降。

将中药当现代药及药理解释说明。
实际黄芪是治气虚症状或是恢复气虚相关受体结构象的。
而气虚可与各种疾病相关或是各种疾病产生的原因部分。

武极

实际肾上腺素分子与其受体结合的化学基团只有4个。
其中有三个是OH-OH,一个是N-CO2。
而真正起到生理信号或能有激活胞内级联反应的也正是这几个化学基团结合的能量作用。
是它们的能量让与它结合的受体产生构象变化或受体分子变形，这种构象变化或受体分子变形与跨膜的受体部分能与胞内酶产生结合，激活胞内酶的活性，然后产生人体生理化学反应。
也就是整个肾上腺素生理信号分子真正有受体产生构象变化或受体分子变形作用的，只是这几个与其受体结合的化学基团，三个是OH-OH,一个是N-CO2基团的结合受体分子产生的电场能。
肾上腺素生理信号分子的其它部分只是保证了肾上腺素生理信号能有相配的构象能与受体产生结合。
这才是人体信号激活人体生理化学反应实质。
如NO这种分子组成极小的信号物质却可以在人体多种生理及病理反应有重要的调节或激活作用。
以至NO这种分子发现研究者得到了生理学奖。
而NO也就相当于大的分子中某种基团的结合。
这种基团结合的启示就是人体中只要有相应的基团未必一定要是整个分子也能产生信号作用。
这一设想在病理学病理信号学中有极其重要的价值。

草木沉香

武极 发表于 2021-5-16 21:27
力可以刺激神经，力可以产生运动，病与积有关
神经兴奋肌肉，肌肉兴奋产生力，肌肉力肌肉产生人体运动。

更有道理。支持！

武极

当β受体与GS蛋白结合，激活腺苷酸环化酶（AC）使三磷酸腺苷（ATP）转化为环磷酸腺苷（CAMP），导致细胞内CAMP水平增高，CAMP激活PKA，PKA，磷酸化多种蛋白质，包括L型Ca2+通道，促进Ca2+内流，使细胞内Ca2+浓度升高，导致肌肉收缩力增强，磷酸化的受磷蛋白则增加肌浆网Ca2+的摄取，增强肌肉的舒张功能。

武极

当β受体与GS蛋白结合，激活腺苷酸环化酶（AC）使三磷酸腺苷（ATP）转化为环磷酸腺苷（CAMP）

而真正起到生理信号或能有激活胞内级联反应的也正是这几个化学基团结合的能量作用。
是它们的能量让与它结合的受体产生构象变化或受体分子变形，这种构象变化或受体分子变形与跨膜的受体部分能与胞内酶产生结合，激活胞内酶的活性，然后产生人体生理化学反应。

武极

对于肾上腺素受体不一定非得是肾上腺素与其受体分子结合，才能激活相关生理化学反应。
只要有与肾上腺素相同的基团与其受体分子结合，或在分子大小形状方面与肾上腺素类同，就能与肾上腺素受体结合激活胞内级联反应，产生生理或病理作用。
如果有一些化学基团与肾上腺素受体超过生理反应的部分结合，就会加强相关功能，如心脏功能心动过快。

武极

在整体动物，β受体阻断药与α受体阻断药相似，其抗β型肾上腺素作用取决于组织局部激动药和阻断药浓度的比例及机体交感神经的张力。例如，它对正常人休息时心脏的作用较弱，但当心脏交感神经张力增高时(运动或心力衰竭等病理情况）则对心脏的抑制作用明显。β受体阻断药的一个重要特征是具有相当高度的特异性，虽能阻断肾上腺素能神经兴奋引起的增强心肌收缩和增快心率的作用，却不能阻断钙离子、洋地黄、氨茶碱或胰高血糖素对心脏的兴奋作用，也不能对抗乙酰胆碱的血管扩张作用。
β受体阻断药的化学结构和β受体激动药异丙肾上腺素相似。它们都有以下的基本结构:一端为带异丙基的仲胺，另一端为芳香环，可以是一个或两个苯环，也可以是一个杂环。前者似与β受体的亲和力有关；后者可能决定其与β受体结合后发挥激动或拮抗作用。 [1]

武极

后者可能决定其与β受体结合后发挥激动或拮抗作用。 [1]

可以是一个或两个苯环，也可以是一个杂环。

一个或两个苯环或一个杂环化学基团结合的能量决定其与β受体结合后发挥激动或拮抗作用。

武极

β受体阻断药的化学结构和β受体激动药异丙肾上腺素相似。它们都有以下的基本结构:一端为带异丙基的仲胺，另一端为芳香环，可以是一个或两个苯环，也可以是一个杂环。前者似与β受体的亲和力有关；后者可能决定其与β受体结合后发挥激动或拮抗作用。

肾上腺素或β受体激动药苯环上的OH基团，应是能产生受体生理构象或激活胞内化学反应的结合基团 。
肾上腺素或β受体激动药一端为带异丙基的仲胺基团CH3，应是首先与受体结合而产生最开始受体构象变化的基团。
这表明只要有与肾上腺素或β受体激动药苯环上的OH基团相同的人体化学物质，或可以产生肾上腺素或β受体激动药苯环上的OH基团相同的受体生理构象，激活胞胞内生理化学反应的人体化学物质，未必一定要是肾上腺素或β受体激动药素也能产生肾上腺素或β受体激动药素的生理作用，或者可以加强肾上腺素的功能，如心跳的功能增快心率。

武极

这表明只要有与肾上腺素或β受体激动药苯环上的OH基团相同的人体化学物质，或可以产生肾上腺素或β受体激动药苯环上的OH基团相同的受体生理构象，激活胞胞内生理化学反应的人体化学物质，未必一定要是肾上腺素或β受体激动药素也能产生肾上腺素或β受体激动药素的生理作用，或者可以加强肾上腺素的功能，如心跳的功能增快心率。

如失眠症状中药失眠症状有兴奋神经作用的神经递质物质合成增多了，这种有兴奋神经作用的神经递质物质增加，会不会产生扩散到心β受体结合，如果神经递质是OH基团有可能加强肾上腺素的功能，加强心跳的功能增快心率。