经络物质分析研究

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无数生物分子的环境中，辨认和接收某一特定信号

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霍乱毒素的作用与激素有几点不同：①激素的启动时间很短，霍乱毒素常常要延迟1～3刻钟后才开始；②激素去除后，效应很快消失，而霍乱毒素在去除后生物效应还可持续几小时到几天；③一种激素的受体只在少数几种细胞中存在，而霍乱毒素的受体在很多细胞膜上都有分布。

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霍乱毒素的受体是一种神经节苷脂，毒素与它结合后可能会发生一系列反应，如首先引发受体的构象变化，

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现在发现很多毒素也是通过与细胞膜上的受体相结合后才产生效应的。如霍乱毒素是霍乱弧菌产生的外毒素，分子量为84000，由A、B二种亚单位组成。A亚单位有两条肽链A1和A2，由一对二硫键联接。亚单位B与细胞膜上的受体相结合。亚单位A1则具有激活膜上腺苷酸环化酶的作用。

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霍乱毒素是病理信号，不是生理信号

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5受体构象变化可以理解为是一些分子变形运动，或化学基团的旋转运动，这种的结果就是改变了原来的形状了。
6而这些变形有生理的病理的药理的不同。
7而病理的受体分子变形或化学基团的运动的结果就是不能与相关配体如激素产生结合，也就不能有生理信号的作用了。
8因为配体物质与受体的结合，是配体物质化学基团与受体分子化学基团的结合，而产生结合条件是空间契和原理，就是它们基团要粘附在一起或以电磁力吸引在一起，就必须让配体物质基团与受体基团在空间位置方面满足要求。
9如果受体的化学基团的位置因为某些原因移动了，不是原来的空间位置了，配体物质的基团就不能与其基团结合了。
10而如果配体物质基团与受体基团不能结合，就不能对胞内的化学反应有启动的信号作用，如激素的合成就不能实现了相关生理功能也就不能实现了。
11如甲状腺素因甲状腺受体变化不能与前级TSH结合减少了甲状腺素合成，甲状腺素的功能就减弱了。

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一 如TSH中赖氨酸的NH2及CO与甲状腺素受体中的缬氨酸的NH2与COH结合反应。
1缬氨酸的NH2与COH之间有生理性的构象角度是120度，但是由于某种原因改变了缬氨酸的NH2与COH之间生理性的构象角度，由120度变成80度的病理构象角度，缬氨酸的NH2与COH之间构象角度改变了之后，就不能与TSH中赖氨酸的NH2及CO有结合反应了。
就减少了甲状腺素合成，甲状腺素的功能就减弱了。
2如果要恢复甲状腺素受体中的缬氨酸酸的NH2与COH之间的80度病理构象角度，为原来的生理性的构象角度120度，就要以药物与构象角度变化的缬氨酸结合，以结合能让缬氨酸80度病理构象角度，旋转回来以前的120度的生理构象角度，TSH赖氨酸NH2及CO就能与甲状腺素受体中的缬氨酸NH2与COH恢复结合了。
甲状腺合成甲状腺素的生理功能就恢复正常了。

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外毒素（exotoxin）是细菌毒素的一种。是某些细菌在生长繁殖过程中，分泌到菌体外的一种对机体有害的毒性物质。按其对细胞的亲和性及作用方式不同，可分为细胞毒、神经毒及肠毒素三大类。许多革兰阳性菌及部分革兰阴性菌都能产生外毒素，其主要成分是蛋白质。外毒素不耐热、不稳定、抗原性强，易被破坏。但毒性作用强，小剂量即可使易感机体死亡，也可选择性地作用于某些组织器官，引起特殊病变。外毒素也用于制造抗毒素及类毒素，用于疾病治疗及预防。

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外毒素的产生

厌氧芽孢梭菌、A群溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、炭疽杆菌等均可产生外毒素；某些革兰阴性菌如霍乱弧菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌等亦能产生外毒素。大多数外毒素在菌细胞内合成后分泌至胞外，且分泌机制相似。

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外毒素的特征

1.均为蛋白质

大多数外毒素蛋白由A、B两个亚单位组成。A亚单位是毒素的毒性部分，决定毒素的致病作用。B亚单位无致病作用，是介导外毒素分子与宿主细胞结合的部分，具有对靶细胞的亲和性。

2.选择性

外毒素对组织器官具有选择作用，通过与特定靶组织器官的受体结合，直接或进入细胞后引起特征性的病变。

3.理化特性

绝大多数外毒素不耐热，对化学因素也不稳定。