将是人类科学之幸，医药科学研究之幸，中药中医之幸。

武极

又是一个糊涂实验！
如果认为CRH神经元有生理性免疫调节作用，应说明CRH神经元是被何种物质激活的。
而不应实验中对CRH神经元加光加药物。
就是抗原进入人体后，没有实验中加的物质条件，是实际的反应。
先确定病毒进入人体后一定要先与CRH神经元结合，激活CRH神经元，这种假定的神经又一免疫反应联级系统，就像巨噬细胞对病毒的反应。
CRH神经元有没有病毒的结合受体，实验者并无说明或还没有想到，这很重要。
且如果只是在病毒感染CRH神经元后才有的神经生理免疫反应，并不是病毒感染其它生理系统如病毒感染肺系统就可以有神经生理免疫反应，这也肯定不能认为神经是另一种免疫调节系统，
因为这种假定的是有特殊性条件，而其它免疫调节系统激活并没有特殊性条件，对其它各种生理系统病毒感染是普遍有效的。

武极

午觉醒来坏消息传来，新冠疫苗动物实验失败！投资85亿元打了水漂
小龙侃大事件2020-05-23 18:27
继订走大批疫苗，惹得法国当局震怒后，美国又挖墙脚挖到了英国家门口，但不幸的是，英国这款疫苗动物实验失败。



美国投12亿美元买走3亿剂，英国当局也仅预定1亿剂
近日，美国为医药公司阿斯利康注资超10亿美元，换取其正在研发的疫苗预计产量的三分之一。

据今日俄罗斯5月22日报道，美国卫生部将斥资12亿美元（折合人民币85亿元）购买3亿剂疫苗。美国卫生部长阿扎表示，这笔买卖是英美间的重大里程碑。

阿斯利康公司近日对外宣布，该疫苗的预计产量将达到10亿剂，或将在9月正式交付。同样为其注资的英国当局也早已预定了1亿剂。


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英美当局争相订购，功效却和研发速度成反比
阿斯利康公司的这款疫苗研制速度在全世界遥遥领先，但功效也会像其速度一样优秀吗？

据今日俄罗斯报道称，尽管全世界争相预定，但是这款名为AZD1222的疫苗，初步实验结果让人喜忧参半。

在动物实验中，注射过该疫苗的猕猴再去接触病毒。5月初，该公司表示猴子体内已经产生抗体，但是新冠病毒检测结果仍为阳性，这说明了动物实验失败，一旦如此，美国投资12亿美金将打水漂。

可研究人员却很开心，因为他们认为疫苗阻止了更严重的感染。眼下该疫苗的人体实验正在展开，但当局却未叫停。专家指出，这种状况皆是因为政坛领导人认定了疫苗面世是重启经济的唯一一条路。

美国去法国挖墙脚，导致企业和当局起内讧
美国通过注资英国药企成为最大受益者，此举引起热议，但是事情不止于此。

美国还向法国的赛诺菲注资了3000万美元，该公司也正在全力研发新冠病毒疫苗。

此外，该公司发言人表示，由于和美国的交易，法国政坛对此很不满意。



中国的疫苗研发在全球范围一直处于领先地位。当地时间5月16日，世界卫生组织报告称，目前全世界共有8款疫苗迈进临床试验阶段，中国占了4款。

近日，中方表示，中国疫苗研制成功后，不会着眼于牟利，而是将其作为全球公共产品，为世界做出贡献，这体现了深刻的大国担当。

文/哄哄

武极

在动物实验中，注射过该疫苗的猕猴再去接触病毒。5月初，该公司表示猴子体内已经产生抗体，但是新冠病毒检测结果仍为阳性，这说明了动物实验失败，

武极

武极 发表于 2020-5-26 16:04
在动物实验中，注射过该疫苗的猕猴再去接触病毒。5月初，该公司表示猴子体内已经产生抗体，但是新冠病毒检 ...

疫苗激活抗体峰值应是能达到清除病毒，不让它们有复制过多的机会条件，以激活人体生理，病理免疫反应

武极

武极 发表于 2020-5-26 16:04
在动物实验中，注射过该疫苗的猕猴再去接触病毒。5月初，该公司表示猴子体内已经产生抗体，但是新冠病毒检 ...

说明抗新冠病毒疫苗激活抗体数量少，抗新冠病毒疫苗激活的动物抗体的清除抗原或新冠病毒的清除率小于新冠病毒复制增殖率

武极

人体感染抗原或细菌病毒不论是那一种，实际免疫反应都是基本相同的。
首先是生理性免疫反应，是人体免疫细胞对于抗原或细菌病毒的清除反应。
但是有些生理性免疫反应却演变成病理免疫反应了。
其中与抗原或细菌病毒复制增殖率大小有关 。
还有人体免疫细胞对于抗原或细菌病毒的清除率反应大小有关。
如果人体感染抗原或细菌病毒数较小，人体有足够的抗体免疫或细胞反应一举将感染抗原或细菌病毒全部清除，不给它们抗原或细菌病毒复制或超复制的反应时间机会，人体免疫反应就只是生理性免疫了。
但是如果人体免疫较弱，清除抗原或细菌病毒的清除率小，免疫细胞清除能力弱，或感染抗原或细菌病毒性大复制能力强，超过人体抗体免疫或免疫细胞正常清除率，人体免疫细胞受体构象休息，会有物质扩散从免疫反应中流向人体各部分，增加物质密度对于有些生理系统的受体有改变结构或构象。
如中药治的一些症状湿，热系统。
这些症状系统又会有一轮物质扩散与免疫生理扩散物质相汇合产生第一级病理信号，启动免疫病理， 联级反应，最后就是炎症。

武极

连花清瘟”临床数据披露：促治愈但转阴作用不大

松鼠热点关注
今天10:33
钟南山、李兰娟、张伯礼院士等领衔的最新论文聚焦连花清瘟用于临床治疗新型冠状肺炎(COVID-19)疗效。

根据论文披露的临床数据，连花清瘟能够有效提高临床治愈率，对于发热、乏力、咳嗽等症状的治疗作用明显，且安全性较高。但论文表示，连花清瘟治疗在降低重症病例转化率和提升病毒检测转阴率方面没有明显差异。

研究结果表明，在常规治疗基础上联合应用连花清瘟胶囊口服14天可显著提高新冠肺炎临床症状的改善率，明显改善肺部影像学病变，缩短症状的持续时间，同时提高临床治愈率。

这项研究结果近日被国际植物医学期刊《植物医学》(Phytomedicine)收录发表，文章通讯作者为中国工程院院士、著名呼吸病学专家钟南山以及河北医科大学附属以岭医院院长贾振华，共同作者有李兰娟院士、张伯礼院士。这项研究是目前首个被国际期刊杂志报道的中药治疗新冠病毒感染的前瞻性、多中心、开放标签的随机对照试验。

研究纳入了284例患者，他们被随机分配接受单独的常规治疗或常规治疗与连花清瘟胶囊的组合(连花清瘟治疗组和对照组各142例)。

连花清瘟是多用于治疗流行性感冒的常见中药抗病毒药物，主要成分包括金银花、连翘等，这些成分此前被证明可以阻止新冠病毒与其人类受体结合，连花清瘟中的广藿香也被证明可改善腹泻及提高胃肠道抗病毒能力。

该研究于今年2月2日至2月15日在中国新冠肺炎定点治疗的23家医院展开，考虑到疫情防控的紧迫性，无法进行双盲，专家组讨论后决定有限条件下，采用客观随机平行对照试验设计。

此前的研究认为，连花清瘟胶囊等中药对2019-nCoV感染引起的细胞病变具有良好的抑制作用，能够抑制新型冠状病毒活性，有效缓解症状。

该临床试验主要终点是症状缓解比例，次要终点是康复时间。连花清瘟治疗组的患者的总体症状治愈率在治疗第7天达57.7%，治疗第10天达80.3%，治疗第14天达到91.5%。

总体而言，连花清瘟胶囊治疗分别将新冠肺炎患者的发烧、疲劳和咳嗽的症状出现时间缩短了1、3和3天。临床上较高的治愈率和胸部CT表现的恢复率可能与连花清瘟的抗新冠病毒活性及其抗炎作用有关。

试验结果显示:经过连花清瘟治疗组治疗14天(每次4粒，每天3次)后，连花清瘟治疗组的恢复率达91.5%，明显高于对照组(82.4%)。此外，连花清瘟治疗组对于发热、乏力、咳嗽等症状的中位治愈时间明显缩短。

研究还证明，连花清瘟治疗能够明显提高患者肺部CT影像异常的改善率，并提高总体临床治愈率。在全分析集下连花清瘟治疗组患者的肺部CT影像改善率达到83.8%，而对照组为64.1%;总体临床治愈率的对比情况为:连花清瘟治疗组78.9%，对照组66.2%。

然而值得注意的是，在本临床试验中，两组患者在重症病例转化率和病毒检测转阴率方面均无显著差异，他们的病毒检测转阴中位时间也没有显著差别。同时报告表明，连花清瘟治疗组中没有出现严重不良反应。

研究结论认为，从安全性和有效性角度来看，可以考虑使用连花清瘟胶囊改善Covid-19的临床症状。

钟南山院士团队此前表示，通过对中成药开展抗新冠病毒体外药效筛选，初步发现多款中成药显示不同程度的体外抑制药效。团队同时表明，探索中草药在治疗新冠肺炎中的新用途是很有价值的，因为除恢复期患者血浆外，目前对于新冠肺炎还没有其他已证明具有疗效的药物。

但是，报告也明确该研究设计存在一定局限性。由于疫情暴发的紧迫性且患者需要及时治疗，团队没有进行双盲试验，即研究者和受试者都知道真实的给药情况。此外出于人道考虑，研究也没有设置安慰剂对照试验。研究团队指出，更长的给药时间是否会转化为更大的疗效值得进一步研究。此外，未来仍需要进行双盲、前瞻性的随机对照试验，以全面评估连花清瘟胶囊在更大的患者群体中的疗效。

武极

试验结果显示:经过连花清瘟治疗组治疗14天(每次4粒，每天3次)后，连花清瘟治疗组的恢复率达91.5%，明显高于对照组(82.4%)。

武极

武极 发表于 2020-5-27 16:41
试验结果显示:经过连花清瘟治疗组治疗14天(每次4粒，每天3次)后，连花清瘟治疗组的恢复率达91.5%，明显高于 ...

两组患者在重症病例转化率和病毒检测转阴率方面均无显著差异，？？

武极

连花清瘟治疗组治疗14天(每次4粒，每天3次)后恢复率达91.5%，转阴率方面均无显著差异，？？