我的中医复兴计划

下面引用由longtuge在 2005/01/17 04:53pm 发表的内容：
我的中医复兴计划
1、潜龙勿用 首先联络清阳客栈、大医精诚中医社区、全球中医药论坛的掌门人并中坚人士，初步选出大概10名人才，开始互为师友切磋学习。这个时候最难的是能否抛弃门户之见合力同心。

清谈之士，乱弹之人，充斥其间，是选不出人的。有点水平的人，早巳离去矣。
秀才造反，三年不成。

楼主一叶障目，不见泰山。
最好的中医能用钱雇，精策划之人，擅营销之人，可遇而不可求。倘作为领军人物，你自己得是帅才，而不只是将才。
刘邦一日与韩信闲谈。
刘邦问，比如我，能够将多少人？
回答十万。
再问你呢？
回答，臣多多益善。
多多益善，何乃为我所擒？
回答：臣唯善将兵，陛下乃善将将者。

longtuge

请各位思而后言。乐于小法，则蔽大道，一切得少为足者要自省。我既倡议，岂作空言？虽千万人，吾往矣，大家要有狮子吼的勇气。什么策划、资金之类用得着说？没有龙象在，有这些何益？若有龙象在，一切现成。我非医者，来作此事，若无兴龙一路，来这里盘桓什么？请真正想进步的朋友速与我联系。webmaster@longtuge.com 我的主页www.longtuge.com

炎黄子孙

若有此能耐，请给30只大小鼠：
10只------不给药
10只------给I级[160----90]高血压、冠心病药
10只------给II级[180---100]高血压、心肌炎药
3个月之后，需要达到什么样的治疗指数标准，可以列举，看看到底是否有人敢揭此“榜”

可是阁士大作？
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◇　流花问病歌　◇
·红袖添乱·
昨宵袖手风前咏，今朝憔悴羞对镜。流花问我病何早，辗转对花悲且笑。
花曾年少逞词场，秋来老却身犹香。春风秋露恩泽披，行人归舟清满江。
我在少时亦疏狂，自谓心力难思量。手指星辰轻风雨，马上琵琶越高岗。
题诗长向金陵梦，观潮时着南越氅。有浪劲橹来空阔，无岸蛮烟接混茫。
朗啸衔天斜醉日，高歌破雨望中长。一夜忽叹袂常分，分袂倚闾静凭心。
万家灯火惊相唤，原来无处可安身。浪迹悲欢类蓬转，江水无情异浮沉。
辞章未使山河寿，形胜空过天地亲。日月不为愁鬓缓，生涯难令物华侵。
君是红尘百转客，我是桐花落肩人。桐花落后还复来，可怜乐事去难寻。
疑信萧萧南北事，盛衰漠漠汉唐吟。流花漫漫暖风雪，我歌难禁对愁绝。
我共流花几堪别，空留陈朽叹不歇。长安犹记柳青时，别后江山两迷离。
相逢湖海玄事味，各整闲来几重衣？箫管长从哀里转，襟袍每向月前低。
客心不死频怀梦，韵调休阑忍忘机。风雨高轩老树凋，游人傲骨路还遥。
天意似恐独行易，更添清歌聚萧条。市中荒馆月如钩，何处诗香唤此愁。
乐哀早从毫发看，周旋我自性情收。知交渐息云翻手，玉盏返空水断流。
飞鸿未寄依窗影，野水重招遗楚舟。漫将前事萦老梦，忘情人任生白头。
岂是霜风偏怨怼，沙前犹有未眠鸥。曾识万年觞底月，寂寞残芳见野荫。
鸟啼疑作歌人语，千古长吹搅乡心。家在翠微深深处，音书别后愧酸辛。
来去华年归不得，但求休向画楼侵。天生魂魄自由体，大笑南辕到如今。
人至登临应多感，雨满流花六代山。少微耿耿不独我，羁怀忘绪频消散。
怀忧欲语翻难语，犹幸狂态留一斑。世情飘渺见文字，由来分合事茫然。
噫吁唏！
我病岂因寒衫蹇，我病岂因奈何天！人生若要空皓首，放我病魂花雨间。

炎黄子孙

下面引用由炎黄子孙在 2005/01/18 09:35am 发表的内容：
若有此能耐，请给30只大小鼠：
10只------不给药
10只------给I级高血压、冠心病药
10只------给II级高血压、心肌炎药
...

本人所研究的治疗心血管病中药物，本来只是用来治疗人类的，而非治疗什么鼠类，都是那些所谓“科学之医”逼出来的。
这样吧，先生若是有本事，可以把“我的药”送之北京“松堂医院”，在临终的100个心血管病患者中，若不能够达到救话3%或30%[以自己能够步行走出医院大门为标准]，那么先生就可以正式向法院或法庭起诉了！

longtuge

不是，一个叫红袖添乱的女孩子。

总结一句吧。
中医要复兴，智者欲兴业，功夫不在论坛上。

炎黄子孙

下面引用由同不同意在 2005/01/19 07:30am 发表的内容：
总结一句吧。
中医要复兴，智者欲兴业，功夫不在论坛上。

中医要复兴，智者欲兴业，功夫不在论坛上。--------总算是说对了一句！
功夫不在论坛，而在于行动，
因此，即使是向洋主子请求帮忙发展“洋中药”，也绝对不向“国内洋奴”低头！

炎黄子孙

llaabb:所谓药品，是指国家批准了的商品药，不是个人成熟的处方，这个概念一定要分清。现在仍有不少人以为药品就是自己的处方或自己做好的药，时代在进步，古时或解放初期所谓名医的验方不经国家批准就可以流通的做法（前店后厂），现在是禁止的。现代的药品，不是一个人可以完成的。如所选的剂型及其工艺流程、质量控制标准和稳定性、急慢性毒理、致畸胎、致突变、致癌，对心、脑、肝、肾等器官的影响、药代动力学实验，包装材料的选择等等。
　　在这些工作都完成后，须经国家药品评审委员会的鉴定，通过后，由国家药品验证医院进行临床验证（一般药品，需完整病历３００例，对照１００例）。这项工作完成后，再由评审委员会鉴定；通过后，由国家或各省药监局颁发新药证书（正本留药监局备案，副本给所有权人），所有权人可凭此证进行转让或自行再向药监局申请生产；按此生产出来的药品，经药检所检验合格后，方能成为真正意义上的药品，才能在市场上流通；任何国家都如此。
　　药品研制费用因其类别不同而不等，药品的研制机构必须是国家批准了的。所以，任何个人都无法独立完成一种药品的研制；个人只能完成处方的临床有效性，进而才能有成为药品的可能性。
　　药品的评审是由各专业的专家进行的，任何个人无权干涉或左右，这属国家意志，而非个人意志，这点应明白，请不要再埋怨“药官”了。--------初学者版主