证是病因病理

dffaaoo · 发表于 2019-8-26 21:22:32

本帖最后由 dffaaoo 于 2019-8-27 00:33 编辑

已知安眠药是对神经的抑制作用，实质是以安眠药药物右佐匹克隆，扎来普隆，阿普唑仑中化学分子与神经元突触后膜受体结合以阻止相应神经递质与突触后膜受体的结合而抑制或减少非生理性神经传导或冲动的离子电流的活动而治疗失眠。
但是中药中的化学物质分肯定不是这种药理作用，中药中的化学物质并不是与神经元突触后膜受体结合治疗失眠。
中药治失眠应与其它相关受体结合。
如神经递质合成病理性增多，是与神经递质合成受体理病理构象形成有关，中药就是与这种神经递质病理构象合成受体结合恢复神经递质合成受体生理构象，以消除经递质合成增多，而治愈失眠。
神经递质合成正常值后，就没有了非生理的神经传导或冲动的离子电流的活动的形成部分，这与安眠药是相同的治疗作用。
但是2种药的结合受体不同药理也非常不一样，效果也不同。
一个是治愈失眠，中药药理作用，一个是治疗失眠有效，不能治愈失眠，安眠药药理作用。

dffaaoo · 发表于 2019-8-27 00:30:15

本帖最后由 dffaaoo 于 2019-8-27 00:33 编辑

显然中药治失眠中化学分子是没有与睡眠神经元突触后膜受体结合也不能与睡眠神经元突触后膜受体结合
如果中药治失眠与安眠药治失眠相同也是与睡眠神经元突触后膜受体结合结合，中药是不能治愈失眠。
且如果有更专业的药理学研究分析一定可以发现中药治失眠中化学分子与安眠药右佐匹克隆，扎来普隆，阿普唑仑分子结构形状是不相同的。
而药物分子与受体能否结合相关或是与药理学药物受体配对原理有关。

dffaaoo · 发表于 2019-8-27 00:31:43

本帖最后由 dffaaoo 于 2019-8-27 03:37 编辑

药物分子结构形状与受体结构形状匹配原理

dffaaoo · 发表于 2019-8-27 03:15:56

阿普唑仑
阿普唑仑，①用于治疗焦虑症、抑郁症、失眠。可作为抗惊恐药。②能缓解急性酒精戒断症状。③对药源性顽固性呃逆有较好的治疗作用

dffaaoo · 发表于 2019-8-27 03:16:40

化学名称

1-甲基-6-苯基-8-氯-4H-〔1，2,4-三唑[4，3-α] [1,4]〕-苯并二氮杂䓬

分子结构式

分子式

C17H18C1N4

分子量

308

dffaaoo · 发表于 2019-8-27 03:19:25

扎来普隆 锁定

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扎来普隆（Zaleplon），别名扎来普隆、扎雷普隆，是一种略淡黄色结晶粉末的化学品。化学名称3-[3-氰基吡唑(1,5-a)并嘧啶-7]-N-乙基乙酰苯胺，分子式为C17H15N5O，分子量为305.33400，熔点186-187℃ 。扎来普隆为镇静催眠药，临床上主要用于失眠的短时间的治疗，可以使失眠病人很快入睡，缩短入睡时间，延长睡眠时间，减少觉醒的次数。

dffaaoo · 发表于 2019-8-27 03:20:10

中文别名：N-[3-(3-氰基吡唑并[1,5-Α]嘧啶-7-基)苯基]-N-乙基乙; 扎来普隆; 扎雷普隆; N-乙基-N-3-[7-(3-氰基吡唑并[1,5a]嘧啶基)苯基]乙酰胺;

英文名称：zaleplon

英文别名：CL-284846 N-[3-(3-Cyanopyrazolo-[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenyl)-N-ethylacetamide; Sonata; Zaleplon;

CAS号：151319-34-5

MDL号：MFCD00867990

分子式：C17H15N5O

化学结构：

分子量：305.33400

精确质量：305.12800

dffaaoo · 发表于 2019-8-27 07:07:46

非甾体抗炎药（Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs，NSAIDs）是一类不含有甾体结构的抗炎药，NSAIDs自阿司匹林于1898年首次合成后，100多年来已有百余种上千个品牌上市，这类药物包括阿司匹林、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、萘普生、萘普酮、双氯芬酸、布洛芬、尼美舒利、罗非昔布、塞来昔布等，该类药物具有抗炎、抗风湿、止痛、退热和抗凝血等作用，在临床上广泛用于骨关节炎、类风湿性关节炎、多种发热和各种疼痛症状的缓解。

dffaaoo · 发表于 2019-8-27 21:17:44

黄芩苷（baicalin）是从双子叶唇形科植物黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)的干燥根中提取分离出来的一种黄酮类化合物,常温下为淡黄色粉末，味苦。难溶于甲醇、乙醇、丙酮、微溶于氯仿和硝基苯、几乎不溶于水，可溶于热乙酸。遇三氯化铁显绿色，遇乙酸铅生成橙色的沉淀。溶于碱及氨水初显黄色，不久则变为黑棕色。具有显著的生物活性，具有抑菌、利尿、抗炎、降胆固醇、抗血栓形成、缓解哮喘、泻火解毒、止血、安胎、抗变态反应及解痉作用，也为哺乳动物肝脏涎酶的特异性抑制剂，具有调节某些疾病的作用，也具有较强的抗癌反应生理效能。

dffaaoo · 发表于 2019-8-27 21:18:08

中文名称：黄芩苷

中文别名：贝加灵;黄芩甙;贝加灵,黄芩甙;黄芩素;黄苓甙;

英文名称：baicalin

英文别名：BAICALIN;Baicaloside;5,6-Dihydroxy-4-oxo-2-phenyl-4H-1-benzopyran-7-yl β-D-Glucopyranosiduronic Acid;baicalein 7-O-glucuronide;Baicalein 7-O-β-D-glucuronide;

CAS号：21967-41-9

分子式：C21H18O11

分子量：446.36100

结构式：

精确质量：446.08500

PSA：187.12000

LogP：0.14220 [1]

物化性质

密度：1.737 g/cm3

熔点：231-233°C(lit.)

沸点：836.6ºCat 760 mmHg

闪点：297.2ºC

折射率：1.739

蒸汽压：1.07E-29mmHg at 25°C

黄色针状结晶。在稀酸条件下比较稳定，如在2%硫酸水溶液中不会发生水解，但酸的浓度加大，温度升高至110℃，时则可水解生成葡萄糖醛酸及黄芩甙元(黄芩素)。

紫外吸收光谱入： 280，316

溶解性易溶于碱性溶液中，难溶于乙醇中。 [1]

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