中医必须跟上时代，守正创新，服务于人民健康

武极

第一级
抗原物质变化和抗原与巨噬细胞结合频率增大
1有系统外来的非细菌病毒抗原与Th结合，以增加IL-1的合成分子数。
2同时也增加了抗原肽的加工分子数。

第二级
由于IL-1合成增加部分与Th产生了结合，从而也增多了IL-2合成的分子数。

如果生理免疫时抗原肽生成是100个，病理炎症中就应是增加为 160个抗原肽。
多增60个抗原肽向后级传递至抗体增多为炎症。
这是目前病理免疫的假设之一，并没有实际的数据。
以人类现有技术还不能有数据得到。
但是这个多增60个抗原肽并不是可以无限持续的，在病毒抗原全部清除后，这种假设的多增60个抗原肽就不在产生，抗体不在增多，炎症细胞不在有新的产生了。
用抑制或拮抗药只是抑制或拮抗了60个抗原肽与Th产生结合，抑制或拮抗IL-2合成的分子数的增多。
这就是用抑制或拮抗拮药为什么能治愈病毒炎症的原理。
而实际只是表明了清除病毒抗原与治愈炎症间是有联系的。
但是这种联系是不是与抗原肽的60个增多相关，也还只是病理免疫一种假定或病理免疫假说，并没有数据可以证明。
却还可以有另一种假定形式，清除病毒抗原与病毒炎症产生联系，清除病毒抗原与治愈病毒炎症产生联系。
就是如果将来有数据证明第一级后的病理激活物质并不是起始于60个抗原肽的增多。
却又必须有相应的其它的人体化学物质做为这60个病理信号激活的替代物质。
这种病理信号激活物质也是在消除病毒抗原中产生的，却不是抗原肽形式的。

武极

这60个不是抗原肽的病理信号激活物质是什么，来源是什么。
有那个大咖，二咖知道吗。
面对这类逻辑难题，大咖，二咖，一个个只能是一脸茫然，困惑。
面对这类逻辑难题，大咖，二咖只能是陷入逻辑困境。

武极

第一级
抗原物质变化和抗原与巨噬细胞结合频率增大
1有系统外来的非细菌病毒抗原与Th结合，以增加IL-1的合成分子数。
2同时也增加了抗原肽的加工分子数。


可以设想想像，用逻辑想像，用逻辑设像，在第一级反应中是不是有什么生理学还不知道，生理学还没有发现的生理物质的演变在病理免疫反应中起到60个病理信号激活角色作用。

武极

可以猜想这种能产生60个病理信号的物质是由人体某生理系统的病理反应中，扩散到免疫反应或免疫系统中的。

而在炎症反应中明显有一些症状，这些症状系统就很有可能有物质扩散到免疫反应或免疫系统中了。

武极

实际对于一些症状反应药理学病理学并没有更深入的研究发现。
这些症状反应功能变化的根本原因是什么并不清楚。
这些症状反应功能变化的根本原因就是相关生理系统的结构变化才有了功能的变化。
这就是一个逻辑基本分析，只是人类多数在这方面逻辑分析能力太弱了，竟然这么简单的分析都达不到。
包括病理学药理学大咖在这方面逻辑分析能力太弱了。
而人体结构变化必然要有物质能量的作用，这又是一个逻辑基本分析。
接着就是要知道发现这种能改变症状生理系统结构的物质能量来源是什么了。

武极

这种能改变症状生理系统结构的物质能量来源还是与症状生理系统以外其它系统物质扩散相关。
由于在炎症反应中其它生理系统都是在正常生理反应中不可能有物质扩散。
只有免疫系统反应较强。
最有可能的就是免疫生理系统较强生理反应中，有生理物质向症状生理系统产生扩散。

武极

受体构象与结构与物质扩散
构象变化是结构变化的一种，不同在于，构象在人体热能或体温中可以恢复，不须要生理物质能量，不须要药物药理能量。
这种逻辑假定的重要作用在于以后对于中药药理作用有一个合理的说明。
也体现了如何运用研究逻辑，对实验分析研究的重要性。
很多研究病理学药理学其它科学像物理学等等，都很少有这种研究逻辑的正确运用。
于是物理学才有了什么云层变薄空间变小的荒唐的研究结论。
及中药研究中极其逻辑低能的模仿激素药理的现代靶点拮抗药理拮抗药的药理分析，还有药理专业以外的什么中药中有生物信息的可笑分析结论。

草木沉香

武先生：可以把你的观点，整理一下，条理清晰，自成系统，也许能说服很多人。

武极

现代唐·吉诃德

武极

也许能说服很多人。

也只是也许