病理联级反应中的纯病理级及纯病理反应物质的形成。

dffaaoo

病理联级反应中的纯病理级及纯病理反应物质的形成。
如在类风湿病红斑狠疮中的第二级内源性抗原的合成，抗体与抗体合成的抗原，就是纯病理反应级和纯病理物质。
因为它们的化合物质在正常的生理反应中并不存在，也没有对正常的生理反应的作用。
它们只在相关病理反应中的被化合及产生病理信号的作用，就可以认为是纯病理物质和纯病理级反应。
但像胃酸，组胺及很多的被称是炎症介质的物质却都不是纯病理物质或病理信号物质。因为这些物质首先是做为正常的生理物质或信号物质在人体中产生生理作用的。
它们成为炎症介质是要有一定条件时，才有了向病理信号物质的转变。
一般是在浓度增加到相应水平后。
但有些并不一定只与浓度增加有关，与它们的非生理性释放有关。
如中性粒细胞释放蛋白酶，就是与它们的非生理性释放有关，并不是因它们的浓度的变化。
这些酶本应只在溶酶体中有降解或分解物质的作用，而它们如果跑到中性粒细胞外。
就会有损伤组织的病理功能作用了。
同时这种病理作用，也是纯病理级的表现。

一吐了之

读半天读不懂，啥是病理？啥是病理连级反应？你不说，谁知道。

dffaaoo

这些可能重组的生物化学物质，产生的病理信号物质的种类数在与全部种类的受体结合，就是可能产生的信号联级中的病理反应的种类了。

dffaaoo

一吐了之 发表于 2018-4-14 18:37
读半天读不懂，啥是病理？啥是病理连级反应？你不说，谁知道。

Ts素合成减少时
（一 ） 第一级IL-1合成多增加了第二级IL-2的合成增加。
1Ts素只在第二级的Th受体有拮抗增加结合的IL-1的生理作用。
2但是Ts素并没有拮抗IL-1合成增加增多的生理作用。
3在Ts素合成减少时，对于第一级IL-1合成多增加，Ts素原本就没有拮抗作用，这种条件中，就更没有拮抗的作用了。
4由于Ts素合成的减少，它们在第二级的拮抗过多的IL-1与第二级Th受体的结合的生理功能就根本不存在了。
因为对于第一级IL-1在第二级与Th受体的结合拮抗作用的不能实现，过多的第一级IL-1素与第二级Th受体的结合就会产生过多的第二级IL-2素了。
（二）外来素在第二级与Th受体的结合增加IL-2素的合成。
1由于Ts素合成的减少，它们不仅不能拮抗过多的第一级IL-1素与第二级Th受体的结合，也根本就没有对于外来素在第二级与Th受体的结合的拮抗作用。
2由于Ts素合成的减少，外来素在第二级与Th受体的结合就增加IL-2素的合成了。
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Ts素被拮抗合成减少时 第四级B浆细胞合成抗体的增多受体
一与第二级IL-2素的合成增加有关。
1Ts素被拮抗合成减少时，第二级IL-2素的合成增加将不会被Ts素拮抗了。
2第二级IL-2素的合成增加与第三级B细胞受体的结合，可增加浆细胞数及抗体的合成
3第二级IL-2的合成增加可以与第一级IL-1素的合成增多有关。
4而第二级IL-2的合成增加又可以与在第二级Th受体上的外来素的结合有关。     
IL-2素或外来素直接与第三级B细胞受体的结合，可增加浆细胞数及抗体的合成。
5第一级IL-1生理拮抗素是IL-2素
二Ts素是被外来素拮抗合成减少的

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一吐了之 发表于 2018-4-14 18:37
读半天读不懂，啥是病理？啥是病理连级反应？你不说，谁知道。

分级调节是一种分层控制的方式，比如下丘脑能够控制垂体，再由垂体控制相关腺体。



中文名分级调节 反馈调节系统自我调节的方式 指    的系统本身工作的效果 反过来作为信息调节该系统的工作
分级调节属于反馈调节过程中的一部分。

反馈调节是一种系统自我调节的方式，指的是系统本身工作的效果，反过来又作为信息调节该系统的工作。反馈调节是生命系统中非常普遍的调节机制，有正反馈和负反馈调节两种方式。正反馈调节使得系统偏离平衡，负反馈调节使得系统回归平衡。生命系统的调节多数属于负反馈调节，但例如排尿反应就是一种典型的正反馈调节。

可以这么理解：分级调节是具体的生命活动调节过程，而反馈调节则是生命活动调节的普遍方式。

举个例子，下丘脑通过释放促甲状腺激素释放激素（TRH），来促进垂体合成和分泌促甲状腺激素（TSH），TSH则可以促进甲状腺的活动，合成和释放甲状腺激素，这就是所谓的分级调节。而在正常情况下甲状腺激素要维持在一定浓度内，不能持续升高。当甲状腺激素达到一定浓度后，这个信息又会反馈给下丘脑和垂体，从而抑制两者的活动，这样系统就可以维持在相对稳定水平。这就是所谓反馈调节。

dffaaoo

一吐了之 发表于 2018-4-14 18:37
读半天读不懂，啥是病理？啥是病理连级反应？你不说，谁知道。

联级反应就是分级调节，分为生理联级反应与病理联级反应。

dffaaoo

生理联级反应是分级调节，病理联级反应就不是调节了。