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标题: 但是对于中药也还是有限种类，却完全可以治疗这种炎症病或更多种炎症病 [打印本页]

作者: 武极 时间: 2020-8-27 19:40
标题: 但是对于中药也还是有限种类，却完全可以治疗这种炎症病或更多种炎症病
假如每个不同种疾病如炎症都有不同种的病理信号，有一千种病就有一千个病理信号。
又如果这一千种病理信号都有相应不同种药物拮抗或抑制炎症反应。
但是对于中药也还是有限种类，却完全可以治疗这种炎症病或更多种炎症病。
这是因为不论多少种病理信号起源有限种类的中药症状及物质扩散的第一级病理信号。
中药症状物质扩散分子密度及离子密度适合某种信号是以受体构象反应就能激活病理信号生成。
其变化不定还不能有数学化学药理学公式计算预测。
人类医学远没有达到这种可以预测的公式建立程度。
对于中药症状在病因方面重要主导作用毫不知道。
对中药价值研究者基本不清楚或是曲解中药药理。

作者: 武极 时间: 2020-8-27 20:08
受体暂时性的非永久性的失活没有药物如中药也可以在人体能量作用中恢复生理信号结合受体的生理构象，而失眠症状的生理信号结合受体的生理构象失活是持续的没有药物不能恢复，就形成了症状如失眠。
失眠症状的生理信号结合受体的生理构象永久性的失活是在睡眠生理信号结合受体过频的暂时性失活基础上，由于睡眠生理信号系统的生理信号结合酶不能产生生理作用结合酶密度增大，结合酶又对已经改变构象睡眠生理信号结合受体在产生结合，及释放结合键能，从而结合键能进一步改变睡眠生理信号结合受体构象及受体化学基团重新结键，而这些新键由于结合能大于人体能量，人体能量不能分离新结化学键，就有了持续的症状反应如失眠等症状。
在睡眠生理信号结合受体已经有失活的构象，睡眠生理信号物质是不可能在这种受体条件下在与受体结合以加大受体变化形成永久性的失活构象，只能是睡眠生理信号系统中其它信号反应物质，且应是离子类的最为适合这时的结合了。

作者: 武极 时间: 2020-8-27 20:09
如果是生理系统信号物质结合反应过频产生的症状相应生理系统生理信号结合受体构象失活，根据已有研究应是暂时性的生理信号结合受体构象失活，但像失眠这种功能反应却并不是暂时性的睡眠生理信号结合受体构象失活。
失眠症状其睡眠生理信号结合受体构象变化反应，要比睡眠生理信号物质结合反应过频产生的结合受体构象变化强大，或结合受体构象重新结键能量要大，不会在没有药物大的能量作用中恢复睡眠生理信号结合受体的生理构象。
而睡眠生理信号物质应没有相应大小结合受体产生的能量，产生这种没有药物大的能量就不能恢复的失眠症状相应生理系统睡眠生理信号结合受体失活构象。
是症状生理系统中其它物质如结合酶的能量，加大加强了睡眠生理信号物质结合反应过频产生的睡眠生理信号物质结合受体构象变化。
当然在信号系统除睡眠生理信号，睡眠生理信号受体结合酶以外，还可能有别的生理学化学还不知道的生物化学物质存在，而能改变睡眠生理信号结合受体生理结合构象形成失眠症状。

作者: 武极 时间: 2020-8-27 20:09
亚健康的症状相关生理受体变化只与症状生理系系统生理物质有关。
如果又假定症状生理系系统生理物质是信号物质部分，如睡眠生理系统受体生理构象改变就是与睡眠生理系系统生理信号物质变化有关了
一个是睡眠生理信号物质本身。
还有就是睡眠信号系统其它睡眠生理物质。
基本就还只有睡眠信号受体结合酶物质了。
睡眠生理系系统睡眠生理信号物质，睡眠信号受体结合酶物质，都有可能在睡眠生理信号结合受体过强化学反应中改变睡眠生理系统受体构象。
如睡眠控制兴奋信号如果结合反应过强，这部分构象有可能变化。
或者是睡眠信号受体结合酶的数量增加变化也能改睡眠生理信号结合受体构象。

作者: 武极 时间: 2020-8-27 20:10
亚健康的失眠症状与睡眠生理系统受体生理结构构象变化相关，只与睡眠生理系统人体化学物质变化相关，与其它生理系统人体化学物质，人体化学物质变化无关。
亚健康的失眠症状与炎症的失眠症状不同，炎症的失眠症状是由免疫系统人体化学物质扩散到睡眠生理系统，人体化学物质化学反应改变了睡眠生理系统受体生理结构构象。
亚健康的失眠症状产生只与睡眠生理系统生理反应过强有关，是睡眠生理系统的人体化学物质密度变化改变了睡眠生理系统受体生理构象，产生失眠症状。
且也不可能因为亚健康的症状生理系统失眠症状的睡眠生理系统构象变化，不可能因为症状生理系统失眠症状的睡眠生理系统构象变化的物质扩散对其它生理系统有病理作用，就是亚健康的症状不会变成疾病。
只是有症状反应存在。

作者: 武极 时间: 2020-8-27 20:10
疾病中症状产生的原因是疾病系统生理系统生理反应过强，而不是疾病产生的。
假设症状是由疾病产生的或者是先有的疾病后有的症状。
是疾病反应中有物质扩散到症状系统改变了症状生理系统受体生理结构象。
如免疫疾病反应中有物质扩散到失眠症状生理系统，物质扩散改变了失眠症的状睡眠生理系统受体生理结构象，产生失眠症状。
用药物恢复睡眠生理系统受体生理结构构象，治愈失眠症状，或用拮抗睡眠神经递质结合药如用安眠药拮抗治疗失眠。
这仅在治疗症状失眠是合理的说明。
但是这并不能说明用中药治失眠却也能治愈炎症。
因为这种假定中并没有说明失眠症状可以影响疾病产生或失眠症状可以影响产生免疫病理慢性肾炎炎症。
或按假设中药仅应能治愈失眠却不应也能治愈慢性肾炎炎症。
这当然又让病理学研究者产生不解困或。
疾病中的症状究竟是疾病原因还是疾病的结果，是病理研究的世界性难题。
也是对人类科学研究智慧能力的考验。
但是至今是无解状态。
首先要将疾病病理反应分为不同的进展阶时期。
像免疫反应开始并不是就是病理炎症或免疫病理反应产生了炎症。
而是有一个由生理性免疫反应到病理免疫反应炎症的转变过程。
而恰恰就是在生理免疫反应过强却也还是生理疫反应非病理疫反应时，有物质扩散到症状生理系统改变了症状生理系统受体生理结构构象。
然后才有了症状生理系统物质扩散及之后物质扩散加强免疫系统生理信号的病理免疫炎症肾炎病之类。

作者: 武极 时间: 2020-8-27 20:10
当拓展或发展了现代药理学理论，或药理学理论有了新的设定假定的基础，才有了讨论中药药理的可能条件。
就是关于症状不仅只是生理功能的弱化改变，其背后原因与症状结构变化有关，专业论述是相关生理功能受体构象病理变化。
有了药理学新的设定假定，就知道安眠药的抑制睡眠神经，或是拮抗睡眠神经递质结合神经治疗失眠，并不能恢复睡眠生理系统生理物质结合受体的生理构象，安眠药就不能治愈失眠，安眠药不能结合病理变化受体，恢复睡眠生理系统生理物质结合受体的生理构象，不能消除睡眠生理系统生理物质结合受体构象病理变化中的物质扩散产生慢性肾炎炎症，安眠药就不能治愈慢性肾炎炎症。
而中药能治愈失眠说明中药一定是与睡眠生理系统生理物质病理变化构象睡眠生理系统生理物质受体结合，恢复睡眠生理系统生理物质结合受体生理构象，中药能恢复睡眠生理系统生理物质结合受体的生理构象，中药就能消除睡眠生理系统生理物质结合受体构象病理变化中的物质扩散，中药就能治愈睡眠生理系统生理物质结合受体构象病理变化中的物质扩散产生的慢性肾炎炎症。
这也能合理的说明中药是如何治愈疾病，与恢复生理系统受体生理结构象变化有关，恢复生理系统受体生理构象就消除物质扩散疾病就被消除或治愈了。

作者: 武极 时间: 2020-8-28 00:15
当拓展或发展了现代药理学理论，或药理学理论有了新的设定假定的基础，才有了讨论中药药理的可能条件。

作者: 武极 时间: 2020-8-28 02:02
本帖最后由武极于 2020-8-28 02:03 编辑

亚健康的症状相关生理受体变化只与症状生理系系统生理物质有关。
如果又假定症状生理系系统生理物质是信号物质部分，如睡眠生理系统受体生理构象改变就是与睡眠生理系系统生理信号物

作者: 武极 时间: 2020-8-28 16:25
有人以为症状是疾病另种表现形式，或症状疾病是等同的。
但是如脾虚的肾炎，肾炎与脾虚，却分别为不同生理系统反应。
一个是肾系统免疫病理，一个是消化系统，根本就不是同一系统。
也有认为症状是疾病中产生的病理，或者症状是疾病结果。
但是假定症状是疾病中产生的病理或假定者症状是疾病的结果，用治症状中药却能治愈疾病，这与假定是相反的结果。
如果症状是疾病中产生的病理或假定者症状是疾病的结果，用治症状中药是不治愈疾病的，反而要先治愈疾病，才能消除疾病中的症状，这才能合乎逻辑。

作者: 武极 时间: 2020-8-29 02:55
本帖最后由武极于 2020-8-29 03:02 编辑

已经证明信号分子产生的信号结合受体构象变化不可能是永久性的，应有其它物质的化学能量作用在症状生理系统中
而疾病如炎症中的失眠症状却并不是亚健康的失眠症状的睡眠生理信号系统的信号结合受体过频的暂时性失活基础上，由于睡眠生理信号系统的生理信号结合酶不能产生生理作用结合酶密度增大，结合酶又对已经改变构象睡眠生理信号结合受体在产生结合，及释放结合键能，从而结合键能进一步改变睡眠生理信号结合受体构象及受体化学基团重新结键永久性的构象变化，产生永久性的失眠症状。
炎症中的失眠症状是在免疫生理系统反应的物质的扩散作用，当然在免疫信号反应中也应有像结合酶这种物质酶。
是先扩散

作者: 武极 时间: 2020-8-29 03:11
本帖最后由武极于 2020-8-29 03:14 编辑

对症状的最新研究将症状或人体功能反应变化与人体相关结构构象变化相联系，是人类科学一大进步。
是有极重要的科学价值。
是生理学药理学的极为重要的科学发现。
这对于发展人类医学生理学病理学药理学原理技术，有极其重要的作用。
症状或人体功能反应变化与人体相关结构变化相联系，也与结构决定功能基本原理是相付合的。
是研究者超凡脱俗智慧或灵觉智慧的体现。

作者: 武极 时间: 2020-8-29 03:13
本帖最后由武极于 2020-8-29 03:15 编辑

是研究者超凡脱俗智慧或灵觉智慧的体现。

作者: 武极 时间: 2020-8-30 06:06
本帖最后由武极于 2020-8-30 06:10 编辑

对于像失眠等亚健康中医的阳虚、阴虚、气虚、痰湿、湿热、气郁、血瘀症状人体相关结构构象变化原因，人类科学并没有全部研究清楚，人类科学就没有消除失眠等亚健康中医的阳虚、阴虚、气虚、痰湿、湿热、气郁、血瘀症状原因的药物，人类科学就没有治愈失眠等亚健康中医的阳虚、阴虚、气虚、痰湿、湿热、气郁、血瘀的药物。
人类科学研究的现代药理学科学的安眠药不能治愈失眠等症状。
而根据中药治愈失眠亚健康中医的阳虚、阴虚、气虚、痰湿、湿热、气郁、血瘀等症状，提到一种研究症状假说，当然不懂分子药理学专业，不懂人体生理信号学，不懂受体，不懂受体构象，肯定学不懂。
应加强专业学习。

作者: 武极 时间: 2020-9-1 20:35
本帖最后由武极于 2020-9-1 20:41 编辑

症状受体个数与症状反应强弱的关系是正比。
在症状相应生理系信号受体个数，信号受体是有一定数量，是有一定数值的。
当这些受体由于本生理信号系统或受到其它生理信号系统扩散物质化学作用，信号受体有构象或结构改变，信号受体构象或结构改变对于生理信号结合就一定要有病理增强或减弱的表现，就是一些症状表现与功能反应产生了。
当然有些种症状是疾病的结果，是在疾病过程中或之后才有的。
而有些像失眠等亚健康中医的阳虚、阴虚、气虚、痰湿、湿热是应在疾病之前或像亚健康的失眠等症状是疾病毫无关系的。
讨论的并不是疾病的结果一类症状，而是疾病之前失眠等症状或像亚健康的失眠等症状。
症状生理系统信号与其受体的正常结合决定了相关生理反应及生理功能的正常与否。
而这又与生理信号与其受体一定的结合个数结合受体数量有关。
生理之内生理信号与其受体结合个数，结合受体数量越多，相关生理反应活动越强，反之相关生理反应活动就要弱。
像睡眠生理信号与其受体结合个数，睡眠生理信号与结合受体结合数量越多，睡眠生理反应越强，反之睡眠生理反应就越弱或产生失眠症状。

作者: 武极 时间: 2020-9-1 20:40
而有些像失眠等亚健康中医的阳虚、阴虚、气虚、痰湿、湿热是应在疾病之前或像亚健康的失眠等症状是疾病毫无关系的。
讨论的并不是疾病的结果一类症状，而是疾病之前失眠等症状或像亚健康的失眠等症状。

作者: 武极 时间: 2020-9-4 12:50
醛固酮生理信号分子与醛固酮受体分子结合，如果达不到生理结合个数，如1000个醛固酮生理信号分子受体应结合600个醛固酮生理信号，却只有100个醛固酮生理信号分子结合100个醛固酮生理信号分子受体，就会减少人体水重吸收，减弱人体水重吸收生理功能，而增加尿，有尿频症状。
是醛固酮生理信号分子结合受体分子构象变化，构象变化的醛固酮生理信号分子结合受体，不能有正常结合醛固酮生理信号。
必须有药物分子物质与构象变化的醛固酮生理信号分子结合受体结合的化学能量，药物分子与构象变化的醛固酮受体结合的化学键结合能量，如中药治尿频症状就应是中药分子与醛固酮受体变化构象结合，产生结合键化学能，及醛固酮受体构象反应，恢复醛固酮受体生理构象及醛固酮生理信号分子受体生理结合600个醛固酮生理信号分子，恢复正常组织液正常恢复尿量，治愈尿频症状。
当然以现代药理学及病理学信号学，还不知尿频症状有醛固酮生理信号分子受体有这种结构或构象变化，也就不能有可以治愈尿频症状的现代药理学化学药，最多是替代药。

作者: 武极 时间: 2020-9-4 13:15
本帖最后由武极于 2020-9-4 13:16 编辑

醛固酮生理信号与结合受体结合个数越少，结合醛固酮生理信号与结合受体结合数量越少，构象变化的醛固酮生理信号分子结合受体个数越多，组织液越少，尿频症状反应越强，尿越多

作者: 武极 时间: 2020-9-5 11:50
200个醛固酮生理信号分子结合200个醛固酮生理信号分子功能受体，比100个醛固酮生理信号分子结合100个醛固酮生理信号分子功能受体，组织液多，尿频症状反应弱，尿少

作者: 武极 时间: 2020-9-5 19:35
本帖最后由武极于 2020-9-5 19:36 编辑

300个醛固酮生理信号分子结合300个个醛固酮生理信号分子功能受体，比200个醛固酮生理信号分子结合200个醛固酮生理信号分子功能受体，组织液多，尿频症状反应弱，尿少

作者: 武极 时间: 2020-9-6 11:51
本帖最后由武极于 2020-9-6 11:56 编辑

400个醛固酮生理信号分子结合400个醛固酮生理信号分子功能受体，比300个醛固酮生理信号分子结合300个醛固酮生理信号分子功能受体，，组织液多，尿频症状反应弱，尿少

作者: 武极 时间: 2020-9-6 11:54
本帖最后由武极于 2020-9-6 12:02 编辑

500个醛固酮生理信号分子结合500个醛固酮生理信号分子功能受体，比400个醛固酮生理信号分子结合400个醛固酮生理信号分子功能受体，组织液多，尿频症状反应弱，尿少

作者: 武极 时间: 2020-9-6 12:00
本帖最后由武极于 2020-9-6 12:04 编辑

600个醛固酮生理信号分子结合600个醛固酮生理信号分子功能受体，比500个醛固酮生理信号分子结合500个醛固酮生理信号分子功能受体，组织液多，尿少，没有尿频症状，组织液正常，尿正常

作者: 武极 时间: 2020-9-6 12:06
标题: 受体
本帖最后由武极于 2020-9-6 12:09 编辑

能与细胞外专一信号分子（配体）结合引起细胞反应的蛋白质。分为细胞表面受体和细胞内受体。受体与配体结合即发生分子构象变化，从而引起细胞反应，如介导细胞间信号转导、细胞间黏合、细胞胞吞等细胞过程。

作者: 武极 时间: 2020-9-6 12:10
受体是一类存在于胞膜或胞内的，能与细胞外专一信号分子结合进而激活细胞内一系列生物化学反应，使细胞对外界刺激产生相应的效应的特殊蛋白质。与受体结合的生物活性物质统称为配体(ligand)。受体与配体结合即发生分子构象变化，从而引起细胞反应，如介导细胞间信号转导、细胞间黏合、胞吞等过程。

作者: 武极 时间: 2020-9-6 12:13
受体( receptor)

受体细胞
受体细胞
受体在药理学上是指糖蛋白或脂蛋白构成的生物大分子，存在于细胞膜、胞浆或细胞核内。不同的受体有特异的结构和构型。

受体在细胞生物学中是一个很泛的概念，意指任何能够同激素、神经递质、药物或细胞内的信号分子结合并能引起细胞功能变化的生物大分子[1]。

受体是细胞膜上或细胞内能识别生物活性分子并与之结合的成分，它能把识别和接受的信号正确无误地放大并传递到细胞内部，进而引起生物学效应。

在细胞通讯中，由信号传导细胞送出的信号分子必须被靶细胞接收才能触发靶细胞的应答，接收信息的分子称为受体，此时的信号分子被称为配体(ligand)。在细胞通讯中受体通常是指位于细胞膜表面或细胞内与信号分子结合的蛋白质。

作者: 武极 时间: 2020-9-6 12:14
功能
受体是细胞表面或亚细胞组分中的一种分子，可以识别并特异地与有生物活性的化学信号物质(配体)结合，从而激活或启动一系列生物化学反应，最后导致该信号物质特定的生物效应。通常受体具有两个功能:

1.识别特异的信号物质--配体，识别的表现在于两者结合。配体，是指这样一些信号物质，除了与受体结合外本身并无其他功能，它不能参加代谢产生有用产物，也不直接诱导任何细胞活性，更无酶的特点，它唯一的功能就是通知细胞在环境中存在一种特殊信号或刺激因素。配体与受体的结合是一种分子识别过程，它靠氢键、离子键与范德华力的作用，随着两种分子空间结构互补程度增加，相互作用基团之间距离就会缩短，作用力就会大大增加，因此分子空间结构的互补性是特异结合的主要因素。同一配体可能有两种或两种以上的不同受体，例如乙酰胆碱有烟碱型和毒蕈型两种受体，同一配体与不同类型受体结合会产生不同的细胞反应。如Ach可以使骨骼肌兴奋，但对心肌则是抑制的。

2.把识别和接受的信号准确无误的放大并传递到细胞内部，启动一系列胞内生化反应，最后导致特定的细胞反应。使得胞间信号转换为胞内信号。

作者: 武极 时间: 2020-9-6 12:14
受体的主要特征

1. 受体与配体结合的特异性是受体的最基本特点，保证了信号传导的正确性。配体和受体的结合是一种分子识别过程，它依靠氢键、离子键与范德华力的作用使两者结合，配体和受体分子空间结构的互补性是特异性结合的主要因素。
受体细胞
受体细胞

特异性除了可以理解为一种受体仅能与一种配体结合之外，还可以表现为在同一细胞或不同类型的细胞中，同一配体可能有两种或两种以上的不同受体;同一配体与不同类型受体结合会产生不同的细胞反应，例如肾上腺素作用于皮肤粘膜血管上的α受体使血管平滑肌收缩，作用于支气管平滑肌上的β受体则使其舒张。

2. 高度的亲和力

3. 配体与受体结合的饱和性

作者: 武极 时间: 2020-9-6 12:15
受体的分类:

大多数药物在体内都是和特异性受体相互作用，改变细胞的生理生化功能而产生效应。已经确定的受体有30多种，根据受体存在的标准，受体可大致分为三类:

1.细胞膜受体:位于靶细胞膜上，如胆碱受体、肾上腺素受体、多巴胺受体、阿片受体等。

2.胞浆受体:位于靶细胞的胞浆内，如肾上腺皮质激素受体、性激素受体。

3.胞核受体:位于靶细胞的细胞核内，如甲状腺素受体。

另外也可根据受体的蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点将受体分为四类:

1.含离子通道的受体(离子带受体):如N-型乙酰胆碱受体含钠离子通道。

2.G蛋白偶联受体:M-乙酰胆碱受体、肾上腺素受体等。

3.具有酪氨酸激酶活性的受体:如胰岛素受体。

4.调节基因表达的受体(核受体):如甾体激素受体、甲状腺激素受体等。

作者: 武极 时间: 2020-9-6 12:15
有些受体具有亚型，各种受体都有特定的分布部位核特定的功能，有些细胞也有多种受体。

作者: 武极 时间: 2020-9-6 12:16
本帖最后由武极于 2020-9-6 12:19 编辑

受体receptor是一种能够识别和选择性结合某种配体(信号分子)的大分子物质，多为糖蛋白，一般至少包括两个功能区域，与配体结合的区域和产生效应的区域，当受体与配体结合后，构象改变而产生活性，启动一系列过程，最终表现为生物学效应。受体与配体间的作用具有三个主要特征:①特异性;②饱和性;③高度的亲和力。

据靶细胞上受体存在的部位，可将受体分为细胞内受体(intracellular receptor)和细胞表面受体(cell surface receptor，)。细胞内受体介导亲脂性信号分子的信息传递，如胞内的甾体类激素受体。细胞表面受体介导亲水性信号分子的信息传递，可分为:①离子通道型受体、②G蛋白耦联型受体和③酶耦联型受体。

每一种细胞都有其独特的受体和信号转导系统，细胞对信号的反应不仅取决于其受体的特异性，而且与细胞的固有特征有关。有时相同的信号可产生不同的效应，如Ach可引起骨骼肌收缩、降低心肌收缩频率，引起唾腺细胞分泌。有时不同信号产生相同的效应，如肾上腺素、胰高血糖素，都能促进肝糖原降解而升高血糖。

细胞持续处于信号分子刺激下的时候，细胞通过多种途径使受体钝化，产生适应。如:

①修饰或改变受体，如磷酸化，使受体与下游蛋白隔离，即受体失活receptor inactivation

②暂时将受体移到细胞内部，即受体隐蔽(receptor sequestration)

③通过内吞作用，将受体转移到溶酶体中降解，即受体下行调节.

作者: 武极 时间: 2020-9-6 12:17
除吗啡受体外，已分离出来的受体都是蛋白质。细胞膜受体是镶嵌在细胞膜上的结构蛋白。有的受体蛋白只由一条肽链构成，叫单体;有的则是多聚体，由几条肽链构成。有的是糖蛋白，有的是脂蛋白。如烟碱型乙酰胆碱受体就是一个糖蛋白。

已发现的胞浆受体都是由两个亚基组成的大分子蛋白质。如孕酮的受体就是由分子量为111000和117000的两个亚基组成，是一种雪茄状的二重体蛋白质分子。

作者: 武极 时间: 2020-9-6 12:17
①特异性:受体只存在于某些特殊的细胞中。如激素作用的靶细胞，神经末梢递质作用的效应器细胞。黄体生成素可作用于睾丸的间质细胞，就是因为间质细胞有其受体;而卵泡刺激素只能作用于曲细精管的支持细胞。受体还能识别配体，并能与其活性部位发生特异性结合。如子宫细胞中的雌激素受体只能与17-β羟二醇结合，而不能与17-α 羟雌二醇结合，更不能与睾酮和孕酮结合。②亲和性:受体与其相应的配体有高度的亲和性。一般血液中激素的浓度很低，每升只有10~10摩尔。但仍足以同其受体结合，发挥正常的生理作用。这说明受体对激素的亲和力很强。③饱和性:受体可以被配体饱和。特别是胞浆受体，数量较少,少量激素就可以达到饱和结合。如在对甾体激素敏感的细胞中胞浆受体的数目最高每个细胞含量为10万个，雌激素受体，每个细胞中含量只有 1000~50000个。故在一定浓度的激素作用下可以被饱和，而非特异性结合则不能被饱和。④有效性:受体与配体结合后一定要引起某种效应。激素、神经递质与受体结合都可以引起生理效应。如肝细胞上的结合蛋白能与肾上腺素或胰高血糖素结合，从而激活磷酸化酶，引起糖原分解。这种能引起血糖升高的特异性结合蛋白，可以叫做受体;而与催乳激素结合的蛋白，结合后在肝内引起什么功能还不清楚，因此，还不能叫做受体。

除上述主要特性外，还有可逆性、阻断性等。如激素或递质与受体结合形成的复合物可以随时解离，丧失活性，尔后受体又可以恢复，这就是可逆性。正是由于这种可逆性才得以维持正常的生理功能。某些外源性药物、代谢产物、抗体等可以同受体结合，占据内源性活性物质与受体结合的部位又可阻断其生物效应，这就是阻断性。如阿托品可以同M型乙酰胆碱受体结合，占据了乙酰胆碱与M型受体结合的位点，从而阻断了乙酰胆碱的效应，这就是阿托品药理作用的理论基础。

作者: 武极 时间: 2020-9-6 12:18
机体不仅通过改变激素的浓度以适应生理需要，也可以通过改变激素受体的密度，从而改变靶细胞的敏感性，来改变某种生理功能。因此，仅仅测定激素的浓度，还不能反映内分泌功能的全貌，还应测定激素受体的密度及靶细胞的反应性。

受体学说在临床上也得到了广泛应用。"受体病"就是一个应运而生的新概念。受体病是由于受体的数量和质量发生了异常改变而引起的一种病理状态。如非胰岛素依赖型糖尿病就是一个典型例证。这种病人对外源性胰岛素不敏感，用通常的注射胰岛素的方法治疗，很难奏效。

受体作为一种蛋白质，具有抗原性。在某种情况下通过自身免疫机制，可以产生抗受体的抗体。在极度耐胰岛素Ⅱ型的糖尿病中，有抗胰岛素受体的抗体，在重肌无力症中，有抗乙酰胆碱受体的抗体。它们竞争性地抑制了激素或递质与其受体结合，干扰了其正常作用的发挥。

受体研究是从分子水平来阐明激素、递质、药物、抗体的作用机制及生理和病理过程的，因此，它已成为科学技术的前沿阵地之一。

作者: 武极 时间: 2020-9-6 12:18
1.门控离子通道型受体:存在于快速反应细胞的膜上，由单一肽链4次穿透细胞膜形成1个亚单位，并由4到5个亚单位组成穿透细胞膜的离子通道，受体激动时离子通道开放，使细胞膜去极化或超极化，引起兴奋或抑制效应。如N型乙酰胆碱、脑内GABA、甘氨酸、谷氨酸、天门冬氨酸等受体。

2.G-蛋白偶联受体:结构为单一肽链7次跨膜，胞内部分有鸟苷酸结合调节蛋白(G-蛋白)的结合区，药物激活受体后，可通过兴奋性G-蛋白(Gs)或抑制性G-蛋白(Gi)的介导，使cAMP增加或减少，引起兴奋或抑制效应。这类受体最多，数十种神经递质及多肽激素类的受体需要G-蛋白介导其细胞作用，如肾上腺素受体、M型乙酰胆碱受体、阿片受体、前列腺素受体等。

3.具有酪氨酸激酶活性的受体:由三部分组成，细胞外有一段与配体结合区，中段穿透细胞膜，胞内区段有酪氨酸激酶活性，能促其本身酪氨酸残基的自我磷酸化而增强此酶活性，再促使其他底物酪氨酸磷酸化，激活胞内蛋白激酶，增加DNA及RNA合成，加速蛋白合成，从而产生细胞生长分化等效应。如胰岛素、胰岛素样生长因子、上皮生长因子、血小板生长因子的受体。

4.细胞内受体:甾体激素的受体存在于细胞浆内，与相应甾体结合后进入核内,与DNA结合区段结合，促进转录及其后的某种活性蛋白增生。甲状腺素受体存在于细胞核内，功能大致相同。细胞内受体触发的细胞效应很慢，需若干小时。

作者: 武极 时间: 2020-9-6 12:20
受体研究是从分子水平来阐明激素、递质、药物、抗体的作用机制及生理和病理过程的，因此，它已成为科学技术的前沿阵地之一。

作者: 武极 时间: 2020-9-7 13:37
正常成人白天排尿4～6次，夜间0～2次，次数明显增多称尿频。尿频既可以是生理性、精神神经性的，也可以是许多疾病的症状之一。导致尿频的原因较多，包括炎症、异物、精神因素、病后体虚、寄生虫病等。

作者: 武极 时间: 2020-9-7 13:38
1）精神神经性精神性因素引起的尿频，一般表现为时多时少，明显有精神作用的“迹象”。精神紧张引起的尿频，对身体健康不会造成严重的后果。尿频影响学习、工作、休息者，可进行心理治疗和调节神经的药物治疗。特别是一些长期的、严重的尿频，应认真进行有关检查，不可轻易诊断为精神神经原因引起的尿频。
（2）非炎症刺激如尿路结石、异物等。
（3）炎症刺激急性膀胱炎、结核性膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、外阴炎等也可能出现尿频的原因。在炎症刺激下，可能尿频、尿急、尿痛同时出现，被称为尿路刺激征。
（4）膀胱容量减少如膀胱占位性病变、妊娠期增大的子宫压迫、结核性膀胱挛缩或较大的膀胱结石等。

作者: 武极 时间: 2020-9-7 13:38
1）精神神经性精神性因素引起的尿频2）非炎症刺激如尿路结石、异物等3）炎症刺激急性膀胱炎、结核性膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、外阴炎等也可能出现尿频的原因。

作者: 武极 时间: 2020-9-7 13:44
本帖最后由武极于 2020-9-7 13:52 编辑

如果没有醛固酮生理信号分子结合醛固酮受体分子反应减弱，醛固酮生理信号分子结合减少，组织液正常，尿正常，只是排尿次数增加，组织液数值应正常，尿数值应正常

作者: 武极 时间: 2020-9-7 13:57
本帖最后由武极于 2020-9-7 14:02 编辑

如果急性膀胱炎、结核性膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、的尿频，有醛固酮生理信号分子结合醛固酮受体分子反应减弱，醛固酮生理信号分子结合减少，醛固酮生理信号分子结合醛固酮受体分子反应减弱，醛固酮生理信号分子结合减少，醛固酮信号结合受体构象变化是急性膀胱炎、结核性膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、的原因

作者: 武极 时间: 2020-9-11 10:56
机体不仅通过改变激素的浓度以适应生理需要，也可以通过改变激素受体的密度，从而改变靶细胞的敏感性，来改变某种生理功能。因此，仅仅测定激素的浓度，还不能反映内分泌功能的全貌，还应测定激素受体的密度及靶细胞的反应性。

作者: 武极 时间: 2020-9-13 14:02
本帖最后由武极于 2020-9-13 14:20 编辑

疾病中的症状与疾病的关系。
一疾病中的症状与疾病有关系
是什么关系
1症状是疾病结果或症状在疾病之后
2症状是疾病原因症状是在疾病之前
二症状与疾病没有联系
三不管症状与疾病有还是没有联系，疾病中的症状，没有疾病亚健康的症状本身是一种客观存在，不可否认无视其存在。
四先不讨论疾病中的症状与疾病关系有无是何种关系。
只研究症状本身是什么，是症状如何产生的，症状产生条件是什么的。
或者在亚健康症状与疾病症状表现是完全相同，如症状失眠经少无力等
五症状失眠经少无力等这是表现完全相同，亚健康只有症状却不存在症状与疾病的联系，不能以疾病说明亚健康症状失眠经少无力等产生的原因。
当然这些亚健康的症状也不可能是疾病的原因，如炎症疾病的原因。
因为亚健康时的症状没有疾病炎症疾病只存在症状反应。
6症状的生理是什么，如失眠生理应是睡眠并不是失眠
其失眠症状也有相应的生理反应睡眠
一定是睡眠生理变化才有了症状反应
七这种睡眠生理变化相关人体生理结构生理物质可以有很多。
从信号胞外联级到胞内级联或胞内联级都可以有相关人体生理结构生理物质变化
要相确定相关人体生理结构生理物质变化级是什么级，对于病理学研究非常困难，如同大海捞针。
8但是借助中药实验确有了捷径。
就是中药药物与受体结合中药有治愈症状作用，这种治愈症状作用以一般逻辑，就是什么药理作用，中药与信号受体结合治愈症状，结构变化一定在信号受体。
九对于药理学受体变化的专业研究讨论。
十生理信号受体结构象产生病理变化的原因是什么，受体结构象产生病理变化的原因当然是化学反应物质能量作用。
十一生理信号受体结构象产生病理变化的化学反应物质是什么
十二生理信号受体结构象产生病理变化的化学反应物质，只能在症状生理系统内，因为其它生理系统都是正常，如失眠症状只有睡眠生理系统受体结构象产生病理变化，与其它生理系统无关

作者: 武极 时间: 2020-9-16 13:52
本帖最后由武极于 2020-9-16 13:55 编辑

用中药为什么要变症或特殊诊断技术。

相同症状应用现代药只是根据症状不同用不同药。
因为现代药是与症状生理系统正常生理构象受体结合。
中药是与症状生理系统结构构象变化受体结合。
而这种受体结构构象变化对于不同症状者并不是预先可以知道的是随机的。
如有人是阴虚受体结构构象变化，有人可能是热受体构象变化，有人可能是气虚受体构象变化。
没有中药特殊诊断技术是不能确定是症状何种受体构象结构变化。
现代药理并没有研究到症状与生理系统结构受体变化有关。
就没有相应现代技术检测诊断。
只有中药古代技术可以做到，这种中药特殊诊断技术显然在当前或有限未来也不可能变成发展成科学技术。
现代药治症状可以在信号各级结合受体药物。
不论是何种受体级药物只要有症状是完全只根据症状用现代药。
因为对于每个人的正常受体药理学研究是清楚的，不会因个体不同而不同。
但是受体构象变化对于不同个体却不是确定是随机的，如果不能确定同一相同症状的受体种类不同，不能针对性用药，产生药理作用。
这其实也正是表明中药是恢复结构的药物不是简单拮抗或兴奋药物质如果是不用变症就能用中药了。
当然如果同一相同症状受体构象结构变化同一症状只限于一种受体构象结构变化，也没有变症必要了。
但是由于各级构象结构存在这种多样性，相同症状受体构象结构变化多样性就有了多样性变化条件。

作者: 武极 时间: 2020-9-17 02:50
本帖最后由武极于 2020-9-17 03:03 编辑

人体中的一种气体物质应是分子物质，实际也是由宇宙超微观粒子组成的。
物理学各种场是其各种不同运动形式的表现。
是物理学将来有可能研究发现的。
人体气的发现有中国古代和现代实验都表明了其存在。
人体气有重要的生理病理及药理作用，气功武术及人体功能是超生理作用。
对其实验中的表现以科学生理病理药理学分析应是一种信号系统中的非蛋白质类气体的酶。
信号物质必须有酶的修饰或加工才能与受体结合产生生理作用，这种酶是什么人类科学还并无研究发现却必定存在的。
如果没有这种气体酶对各种生理信号修饰或加工，各种生理信号不能与它们受体结合，启动相关生理化学的或胞内级联联级反应。
人体生理功能是停止状态。

作者: 武极 时间: 2020-9-17 02:51
场是宇宙超微观粒不同组成运动形式的表现

作者: 武极 时间: 2020-9-21 19:24
用科学检测技术测症状受体构象变化个数，是何种症状受体有构象变化。
变化症状受体个数越多，用的药物分子个数也应越多。
而中药简单技术是不能确定症状受体构象变化个数，也很难准确知道是何种症状受体构象有了变化。
如是阴虚症状受体构象有了变化还是阳虚症状受体构象有了变化等。
而如果发明了科学检测症状受体构象变化技术，准确率应大大增加，这是可以肯定的。
但是这并不是在当前科学检测技术或有限未来科学检测技术能实现的。
没有科学检测症状受体构象变化技术发明之前，还只能以中药简单技术确定症状受体构象变化种类，且中药技术像脉诊之类技术还是超前症状受体构象变化检测技术。
虽然中药脉诊之类受体构象变化检测技术不是科学受体构象变化检测技术。
而像中药脉诊仪之类技术设想，并不能算是科学发展中药技术，并没有根本性的改变中药简单技术。

作者: 武极 时间: 2020-9-26 20:04
本帖最后由武极于 2020-9-26 20:10 编辑

如果假设症状是疾病的原因，就是症状是先于疾病产生的，如炎症中的症状如咳嗽，食少或尿频是先于炎症产生的。
并不是先有的炎症才有的炎症中症状如咳嗽，食少或尿频，
关于症状与疾病。
在症状与疾病同时存在于疾病中，对于病理学有些症状是疾病的结果如咳嗽，食少或尿频或因为有了某种疾病，才产生了症状如咳嗽，食少或尿频，
但是对于一些不是疾病的结果的症状，病理学并没有研究，为什么会在疾病中有这些症状如咳嗽，食少或尿频。
再病理学没有研究清楚疾病中的症状产生的原因前
这些症状与疾病的因果关系概率各占一半。
疾病是症状的结果占一半概率
症状是疾病的结果占一半概率
而症状如咳嗽，食少或尿频疾病如炎症先应分开研究分析。
当然关于疾病方面病理学是有一定的研究分析理论，当然也很不全面或很多不清楚。
对症状如咳嗽，食少或尿频不论是何种原因产生的，症状如咳嗽，食少或尿频一定与相关系统生理化学变化有关。
一定与相关症状症状如咳嗽，食少或尿频的生理系统的生理化学结构变化有关，一定与相关症状症状如咳嗽，食少或尿频的生理系统的生理化学物质变化有关。
一定有相关症状如咳嗽，食少或尿频生理系统生理化学结构的病理化学变化，一定有相关症状如咳嗽，食少或尿频生理系统化学物质增加或减少。
而如果是相关症状如咳嗽，食少或尿频的生理系统化学结构变化，又必须有相应化学物质及能量才能改变症状如咳嗽，食少或尿频系统生理化学结构。
但是很多疾病中的症状如咳嗽，食少或尿频的生理系统与疾病的生理系统如炎症的免疫生理系统是完全分不同的生理系统，以生理学或现有病理学研究理论，并不能说明这种症状生理系统与疾病的生理系统关系的形成方式是什么，产生联系作用的生理化学物质是什么。
比如肺炎疾病的生理系统与肺炎疾病的食少或尿频症状生理系统关系的形成方式是什么，联系作用的生理化学物质是什么。
肺炎疾病的生理系统与肺炎疾病的食少或尿频症状生理系统都是不同的生理系统，肺炎疾病与肺炎疾病的食少或尿频症状相互间的病理联系及化学物质联系是什么。
现有病理学研究并不清楚，但是肺炎与食少症状或尿频症状却又必须存在相互间的病理联系及化学物质联系，如果没有化学物质联系肺炎中是不可能有食少或尿频症状的。
如果认为肺炎是食少或尿频症状产生原因，肺炎这种病理免疫反应又是如影响了消化生理系统或泌尿生理系统，如按生理系统分析生理免疫化学反应分析，肺生理免疫化学反应是不会有相关生理化学物质扩散到这些与肺生理免疫系统不同的生理反应系统，肺生理免疫系统生理免疫化学反应不会有相关生理化学物质扩散到消化系统或泌尿系统。

作者: 武极 时间: 2020-9-26 20:34
但是如果肺免疫系统免疫化学反应中没有生理化学物质及生理化学物质扩散，消化系统或泌尿系统结构是不会变成病理化学结构，有食少或尿频症状。
食少或尿频症状产生的原因又是什么，它们生理系统中的化学生理结构变化，生理化学物质变化的原因是什么。
因为症状化学反应与病理免疫炎症化学反应是同时存在，就应认为症状化学反应的产生与免疫化学反应有关。
而如果假定炎症中症状如咳嗽，食少或尿频化学反应是与病理免疫化学反应有关，但是关于病理免疫炎症化学反应产生的原因是什么，又不清楚了。
就是病理免疫炎症化学反应应是某种化学物质的病理化学物质信号，或免疫生理化学物质信号加强产生的免疫病理化学反应炎症化学结构变化
是由症状方面的化学生理物质流的作用加强免疫病理化学物质生理信号，产生的免疫病理化学反应，炎症病理化学结构变化反应。
就只有生理免疫化学反应可能是先于炎症病理化学结构变化反应产生的炎症的症状的化学结构变化反应，只有生理免疫化学反应是症状的化学结构变化反应产生的原因或生理化学物质流产生的原因。
但是一般生理反应系统中是不能有生理化学物质流，去其它生理系统改变系统的生理化学结构，生理化学物质变化，生理化学功能变化。
而在生理系统生理化学反应过强时，是否会有生理化学物质因化学分子数或生理化学物质密度较大，产生化学生理物质流的扩散，一般也不可能。
但是如果在生理信号受体分子结合中受体分子由于化学分子化学构象变化过频失活或受体化学构象休息，生理化学信号分子与受体分子结合减弱中是生理化学信号分子有可能流向其它生理系影响其它生理系统的化学生理结构生理化学物质变化生理化学反应功能。

作者: 武极 时间: 2020-9-28 00:46
比如免疫生理物质白细胞介素化学分子，其它免疫生理物质化学分子，有可能流向其它生理系统影响其它生理系统的生理结构，受体分子化学构象，生理物质分子变化，影响生理功能。
这些生理化学分子物质在如症状生理系统改变了化学分子物质生理结构，产生症状。
这些生理系的信号物质如免疫生理物质白细胞介素化学分子，其它免疫生理物质化学分子，也向其它生理系流散生理信号化学分子。
是有种免疫生理物质化学分子流动可能。
但是这些免疫生理物质分子如白细胞介素化学分子能否成为加强免疫信号的化学分子，白细胞介素化学分子能否与症状生理系统受体结合是要受到化学分子形状大小，化学分子构象种类的限制。
这些生理化学分子物质白细胞介素化学分子，其它免疫生理物质化学分子它们是否能与症状生理系统受体结合，并不确定。
如果白细胞介素化学分子，其它免疫生理物质化学分子不能与症状生理系统受体结合，就必须要有其它生理化学分子物质来源，但生理化学分子物质还应在免疫与症状生理系统中。

作者: 武极 时间: 2020-10-15 13:33
在全球范围内，已知有23例新冠病毒再感染病例，第一宗涉及一名香港的33岁男子。在大多数情况下，再感染的程度不如第一次感染的严重。

在这名现已去世的荷兰人中，以及在美国内华达州的一名25岁美国人中，第二次感染更为严重。不过，美国人幸免于难。

两人在初次感染后的两个月内，再次感染。其他大多数已知的再感染病例，需要更长的时间才能发生。

尚不清楚这对于增强对该病毒的抵抗力意味着什么。

根据多项研究，初次感染后产生的抗体似乎很快消失。

目前，尚不清楚先天免疫系统在感染中发展到到什么程度，可以产生抗体以防止再次感染，以及这些抗体的生命力如何。

作者: 武极 时间: 2020-10-15 13:35
柳叶刀》杂志的文章

《柳叶刀》杂志今天发表了一篇文章，对一名美国人在一个半月内两次被新冠病毒感染的情况进行了分析和研究。据该杂志称，现在全世界已研究分析并描述了5例再感染病例，其中包括荷兰的一例。

根据教授兼首席研究员马克·潘多里（Mark Pandori）的说法，关于病毒和免疫系统反应的许多事情仍然未知。潘多里在杂志上说：“但是，这表明以前的感染并不一定能预防将来的感染。”

作者: 武极 时间: 2020-10-22 14:37
诺奖得主塞门扎涉论文造假：40篇论文被质疑一图多用或PS
2020-10-22 10:54 科学网标签:
诺贝尔奖
“科学网”微信公号10月20日消息，2019年诺贝尔生理学或医学奖得主格雷格·塞门扎（Gregg L. Semenza）涉嫌学术不端事件持续发酵。

截至10月20日上午，知名学术打假网站Pubpeer上曝出的争议论文已增至40篇，时间跨度长达18年。这些论文被质疑一图多用或图片PS，少数文章还被质疑存在伦理问题。

一位业内学者在接受《中国科学报》采访时表示：“如果早两年曝出这种情况，塞门扎很可能不会获得诺贝尔奖。”

另一位研究人员则认为，塞门扎很有可能只是对一些研究做了宏观指导，并不了解下面人做的具体工作细节。

“我说这些，不是要给他洗地。而是在这样的科研组织方式下，在这样的科研生态下，类似情况可能比我们想象得还要普遍——这让人细思极恐。”上述研究人员表示。

“如果早两年曝出这种情况，塞门扎不会获得诺贝尔奖”

国内低氧生理学领域教授韩通（化名）与塞门扎是合作者，也是多年好友。

前几天，他收到学生发来的一条微信文章，称塞门扎被曝30多篇论文P图造假，时间跨度长达16年。

“塞门扎最早几篇奠基性的文章不会有事吧？”震惊之余，他的第一反应是担心这会引起整个领域的危机。

“上世纪90年代初，塞门扎发现并探究低氧诱导因子HIF-1的一系列工作，是整个领域的基石。可以说，没有塞门扎对HIF的发现，后续的研究都无从谈起。”韩通告诉《中国科学报》，在诺贝尔奖这种推崇原创的大奖中，塞门扎的工作也称得上原创的原创。

作者: 武极 时间: 2020-10-22 14:38
“上世纪90年代初，塞门扎发现并探究低氧诱导因子HIF-1的一系列工作，是整个领域的基石。可以说，没有塞门扎对HIF的发现，后续的研究都无从谈起。

作者: 武极 时间: 2020-10-22 14:39
在诺贝尔奖官方网站上，2019年生理学或医学奖的“关键著作”列表中，塞门扎的两篇论文位列最前面，分别发表于1991年和1995年。

塞门扎被曝学术造假后，很多人联想到2018年哈佛大学教授Piero Anversa因造假被撤31篇论文的惊天丑闻。Anversa所“发现”的“c-kit阳性心脏干细胞”可能并不存在。这一事件给相关研究领域造成了严重和深远的影响。

但低氧研究领域学者陈光（化名）在接受《中国科学报》采访时表示，塞门扎论文出现的问题，大概率不会产生如此大的影响。

作者: 武极 时间: 2020-10-22 14:39
塞门扎最重要的贡献是他上世纪90年代发现低氧诱导因子HIF-1的一系列工作，这批被曝有问题的论文不在其中。事实上，发现HIF-1的工作是非常扎实的，HIF-1的存在也被后续的一系列研究所证实。”陈光说，“我们看到，目前被人质疑的多数是一些向下游转化的研究。”

作者: 武极 时间: 2020-10-22 14:40
受体暂时性的非永久性的失活没有药物如中药也可以在人体能量作用中恢复生理信号结合受体的生理构象，而失眠症状的生理信号结合受体的生理构象失活是持续的没有药物不能恢复，就形成了症状如失眠。

作者: 武极 时间: 2020-10-22 14:43
本帖最后由武极于 2020-10-22 14:44 编辑

失眠症状的生理信号结合受体的生理构象失活是持续的存在将被后续的一系列研究证实

作者: 武极 时间: 2020-10-22 14:45
“我们看到，塞门扎在这些论文中要么是通讯作者，要么是合著者。他可能未必直接参与了一线工作，但的确需要为此负责。”陈光说。

“你想，这么大的人物，他不缺论文，不缺声誉，甚至不缺经费。他何苦造假呢？所以我想很有可能他只是对一些研究做了宏观指导，并不了解下面人做的具体工作细节。”

“我说这些，不是要给他洗地。”陈光说，“而是在这样的科研组织方式下，在这样的科研生态下，类似情况可能比我们想象得还要普遍——这让人细思极恐。”

《中国科学报》试图通过邮件询问塞门扎本人对造假指控的看法，但截至发稿，尚未得到塞门扎的回应。

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