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标题: 消化性溃疡的治疗[分享] [打印本页]

作者: peitianli    时间: 2007-2-27 09:30
标题: 消化性溃疡的治疗[分享]
LBSALE[100]LBSALE幽门螺杆菌感染处理中的困惑    幽门螺杆菌(Hp)被发现至今20多年来,Hp感染治疗的研究一直是热点。1999年海南会议提出了“我国对幽门螺杆菌若干问题的共识意见”,2000年欧洲Hp研究协作组公布的Maastricht-2共识报告也具有重要指导意义。几年过去了,目前对Hp的一些重要问题又有了新认识。2003年于安徽桐城召开了中华全国Hp共识会议,在此基础上专家们又达成了新的共识意见。
谁应该接受治疗
    2000年欧洲Maastricht-2共识中提出,Hp感染治疗的关键在于:①谁应该接受治疗②如何治疗.Maastricht-2共识强烈推荐以下Hp根除适应证:①胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤(2级);②萎缩性胃炎(2级);③胃癌术后(3级);④胃癌患者一级亲属(3级);⑤个人强烈希望治疗者(4级)。这与我国1999年海南共识意见大致相同,但欧洲共识意见中还提出了其他治疗指征:①功能性消化不良(FD);②胃食管反流病(GERD);③非类固醇类抗炎药(NSAID)应用者。这几类患者是否应被纳入治疗适应证,是目前争议最多的问题,以致造成当前治疗中的困惑
争议一 FD患者是否应根除Hp  对于FD患者,1997年欧洲Hp研究组对没有预警症状的Hp阳性FD病人曾提出一项有关Hp的“检测与治疗”策略。最近英国一项研究表明,实施此项策略可使FD症状发生的相对危险降低16%,绝对危险降低5%,但根除Hp对改善生活质量无显著意义。新近又有人提出“搜寻与治疗”策略,这两种观点一直存在争议,似乎都不完全适合亚洲等Hp感染率高及胃癌发病率高的国家与地区。Maastricht-2共识意见认为,对FD患者根除Hp是合适的选择,部分病人根除Hp后会有长期症状改善
争议二 GERD患者是否应根除Hp  反对者的依据是,根除Hp后可能会诱发或加重GERD,特别对于十二指肠溃疡患者,根除Hp后更容易诱发GERD的发生。国外一项前瞻性研究表明,慢性胃体胃炎的存在可使反流性食管炎的发生危险降低54%,认为Hp感染引起的全胃炎或以胃体为主的胃炎降低了胃酸分泌,对GERD可能是一种保护作用。    支持者的依据是,不少研究提示,根除Hp后GERD发病率增加仅发生于原本已有GERD倾向的病人。Hp感染导致胃体胃炎,使胃酸分泌减少,Hp根除后胃酸分泌恢复正常,使这一倾向得以暴露。这就解释了为什么胃体胃炎明显者,在根除Hp后GERD发生危险增加的原因。
    另外有研究证实,Hp阳性GERD患者长期应用质子泵抑制剂(PPI)将导致胃体萎缩,并增加胃癌的发生危险,而根除Hp可使胃体胃炎消失,甚至使部分萎缩逆转。还有研究表明,Hp阳性GERD患者比Hp根除者更早出现复发。基于以上研究结果,支持Hp根除者强烈推荐,Hp阳性GERD患者必须根除Hp。  Maastricht共识意见认为,根除Hp后,大多数情况下GERD发生危险不会增加,不会加重原有GERD,对需要长期接受抑酸治疗的病人应作根除Hp
争议三 Hp在NSAID相关性溃疡中的作用  Hp感染和应用NSAID是发生消化性溃疡的两个独立危险因子,他们之间的关系尚不完全清楚。Hp在NNSAID相关性溃疡的发病中到底起什么作用是协同还是保护作用,还是无关。已有研究表明,NSAID不增加Hp感染对胃黏膜的损伤,Hp感染也不增加NSAID对胃黏膜的损伤;Hp能促进胃黏膜产生前列腺素,有助于溃疡愈合。由于无法鉴别二者所致溃疡的作用,所以服用NSAID的Hp阳性溃疡患者应该根除Hp。但非溃疡NSAID服用者是否也要常规检测和根除Hp目前尚有争议。
    现在观点认为,对于没有溃疡并发症、没有溃疡的NSAID服用者,可不作Hp根除治疗。欧洲共识观点:①NSAID使用前根除Hp可减少溃疡发生;②单纯根除Hp不能预防NSAID溃疡再出血;③持续服用NSAID的患者接受抑酸治疗的同时,根除Hp不会促进溃疡愈合;④Hp和NSAID/阿司匹林是消化性溃疡的独立危险因子
如何治疗  现在认为,一个理想的治疗方案应该包括:①Hp根除率≥90%;②溃疡愈合迅速,症状消失快;③病人依从性好;④不产生耐药性;⑤疗程短,治疗简便;⑥价格便宜。但任何一个治疗方案很难同时达到以上标准,现在几乎没有单一药物能有效根除Hp,也没有一个方案能使Hp根除率达到100%。几年来的实践证明,1999年海南共识意见中推荐的治疗方案是有效可行的,但仍存在问题。我们发现,同样的治疗方案随着时间的推移,其Hp根除率越来越低,很难获得理想的Hp根除率,初治者Hp根除率明显高于复治者。Hp治疗中最大的难题是对抗生素的耐药性。近年来Hp对咪唑类、克拉霉素及四环素等抗生素的耐药率逐年上升。研究证明,凡是治疗失败者几乎100%对甲硝唑耐药。对多种抗生素耐药的Hp感染者应该采用其他治疗方案,如采用新的PPI(泮托拉唑或雷贝拉唑)+两种其他抗生素(如呋喃唑酮、左氧氟沙星等)。有报道在补救疗法中可选用利福布汀,但应注意其脊髓毒性;亦有不少报道用RBC+两种抗生素治疗,可以提高Hp根除率,并可能降低Hp对抗生素的耐药性。
如何避免Hp耐药菌株产生  目前主要推荐如下措施:①严格掌握Hp根除适应证,选用正规、有效的治疗方案;②联合用药,避免使用单一抗生素;③加强在基层医师中普及与更新Hp治疗知识;④对根除治疗失败者? 如有条件,再治疗前先做药物敏感试验,避免使用对Hp耐药的抗生素;⑤不断开发治疗Hp的新药,包括中西医结合治疗;⑥由于Hp耐药性,PPI三联方案必要时可使用两周;⑦一线治疗失败改用补救疗法时,尽量避免使用硝基咪唑类药物,可改用其他药物,如呋喃唑酮、胃内滞留型庆大霉素缓释片等;⑧努力研究开发Hp疫苗,让Hp感染的免疫防治成为现实
幽门螺杆菌感染治疗共识意见
                     ——来自2003年全国Hp共识会议
(一)HP感染治疗适应症
按三个等级处理
1.必须治疗:
①消化性溃疡(无论活动性或非活动性,无论有无并发症);
②早期胃癌术后;
③胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤;
④明显异常的慢性胃炎(合并糜烂、中重度萎缩、中重度肠化、轻中度不典型增生)
2. 支持治疗:     ①计划使用NSAID;     ②部分FD;    ③GERD;    ④胃癌家族史。    3. 不明确:    ①个人强烈要求者;    ②胃肠道外疾病。
㈡Hp感染治疗方案 一线方案    ①PPI/RBC(标准剂量)+ A(1.0g)+ C 0.5g? Bid×7天    ②PPI/RBC(标准剂量)+ M(0.4g)+ C 0.5g? Bid×7天    ③PPI/RBC(标准剂量)+ A(1.0g)+ F 0.1g?/M(0.4g) Bid×7天④B?标准剂量? + F(0.1g)/ M(0.4g)+ C( 0.25g)? Bid×7天     ⑤B?标准剂量? + M(0.4g)+ T( 0.75g或1.00g)? Bid×14天     ⑥B?标准剂量? + M(0.4g)+ A(0.5g)?? Bid×14天     也可以用H2RA替代PPI(如:西米替丁400 mg、雷尼替丁150mg、法莫替丁20mg)。但根除率可能会有所降低。二线方案  ①PPI(标准剂量)+B(标准剂量)+M(0.4 Tid)+T(0.75或1.00) Bid×7~14 天  ②PPI(标准剂量)+B(标准剂量)+F(0.1)+T(0.75或1.00)Bid×7~14 天  注: PPI:质子泵抑制剂,目前有埃索米拉唑?E20 mg、雷贝拉唑(R)10 mg、兰索拉唑(L)30 mg、奥美拉唑(O)20 mg? RBC:枸椽酸铋雷尼替丁350 mg? A:阿莫西林;C:克拉霉素;M:甲硝唑;T:四环素;B:铋剂(枸椽酸铋钾、果胶铋等);F:呋喃唑酮;H2RA:H2受体阻滞剂。
总结与述评
1具有明显的时代特征
2征候发生了改变
3实验研究多从发病机制来探讨
4中医中药治疗有非常的优势
下一步主要是溃疡复发的问题





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